Madrid, 3 jul (EFE).- La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha retirado los productos Miel d`Afrique, Royal Honey VIP, Jaguar Power y Royal Honey Plus por contener sildenafilo, una sustancia indicada para restaurar la función eréctil.
Este tipo de moléculas están contraindicadas en pacientes con determinadas patologías asociadas al riesgo cardiovascular.
Según los análisis llevados a cabo por el Laboratorio Oficial de Control de la Aemps, los productos citados contienen la sustancia activa sildenafilo en cantidad suficiente para restaurar, corregir o modificar una función fisiológica ejerciendo una acción farmacológica, lo que le confiere la condición legal de medicamentos.
Este compuesto no se declara en sus etiquetados, presentando el producto como natural y ocultando al consumidor su verdadera composición.
Precisamente estas personas podrían recurrir a productos de este tipo, pretendidamente naturales, como alternativa teóricamente segura a los medicamentos de prescripción autorizados.
El sildenafilo está indicado para restaurar la función eréctil deteriorada mediante el aumento de flujo sanguíneo del pene por inhibición selectiva de la enzima fosfodiesterasa 5 (PDE-5).
Los inhibidores de la PDE-5 están contraindicados en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca, arritmias incontroladas, hipotensión, hipertensión arterial no controlada, historia de accidente isquémico cerebral, en pacientes con insuficiencia hepática grave y en personas con antecedentes de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica o con trastornos hereditarios degenerativos de la retina.
Además, presentan numerosas interacciones con otros medicamentos, pudiendo además aparecer reacciones adversas de diversas gravedad a tener en consideración, como las cardiovasculares, ya que su consumo se ha asociado a infarto agudo de miocardio, angina inestable, arritmia ventricular, palpitaciones, taquicardias, accidente cerebro vascular, incluso muerte súbita cardiaca, que se han presentado en mayor medida en pacientes con antecedentes de factores de riesgo cardiovascular para los cuales estaría contraindicado.
Considerando estos riesgos, así como que los citados productos no han sido objeto de evaluación y autorización previa a la comercialización por parte de esta agencia, la AEMPS ha tomado la medida cautelar de prohibir su comercialización y pedir la retirada del mercado.
La agencia ha tenido conocimiento de la venta de estos productos a través del Servicio de Protección de la Naturaleza (SEPRONA) de la Comandancia de Málaga de la Guardia Civil. EFE
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