La muerte del niño Kevin Arley Acosta Pico, paciente con hemofilia, al que el sistema de salud no le entregó el medicamento para su enfermedad, expuso de manera frontal la vulnerabilidad de los menores con enfermedades crónicas en el sistema colombiano.
En un comunicado oficial, la Sociedad Colombiana de Pediatría destacó la gravedad del caso y la urgencia de establecer responsabilidades. La institución exigió transparencia total en las investigaciones y reclamó acciones inmediatas para evitar que tragedias similares se repitan.
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“Nuestra sociedad expresa su profundo dolor y consternación por el fallecimiento del niño Kevin Arley Acosta Pico, paciente con hemofilia, un hecho que enluta a su familia, a la comunidad médica y al país en general”, reconoció la Sociedad en su declaración formal del 17 de febrero de 2026.
Ante la controversia que rodea las causas del deceso y las denuncias públicas de los padres sobre una supuesta falta de acceso oportuno a su tratamiento, la sociedad fue contundente al mencionar que: “Exigimos de manera respetuosa pero firme que las autoridades competentes adelanten las investigaciones correspondientes, con total transparencia y celeridad, que permitan esclarecer los hechos y establecer las responsabilidades a que haya lugar”.
El gremio de médicos advirtió sobre el peligro que implica cualquier interrupción en la atención de niñas y niños con patologías graves. “Manifestamos nuestra profunda preocupación por cualquier situación en la que el acceso oportuno a medicamentos y tratamientos esenciales pueda verse interrumpido, especialmente en patologías crónicas y de alto riesgo que requieren tratamientos continuos, especializados y oportunos para preservar la vida”, expresó la Sociedad Colombiana de Pediatría.
La organización confirmó que ya participa en articulaciones con asociaciones de pacientes, expertos y entidades del sector salud para realizar un seguimiento estricto al suministro de medicamentos. “Desde la Sociedad Colombiana de Pediatría hemos iniciado conversaciones y articulaciones con asociaciones de pacientes, expertos y otros actores del sector salud con el objetivo de hacer seguimiento al suministro oportuno de medicamentos en diferentes patologías crónicas de la población pediátrica, buscando prevenir que hechos tan dolorosos como este vuelvan a repetirse”.
Con énfasis, la Sociedad Colombiana de Pediatría repudió cualquier intento de responsabilizar a los familiares de las víctimas. “Rechazamos enfáticamente cualquier señalamiento que pretenda trasladar responsabilidades a las familias en medio de su dolor”, subrayó la entidad, al tiempo que reafirmó que “la protección de la infancia es una obligación del Estado, del sistema de salud y de toda la sociedad”.
La declaración fue contundente al insistir en que el acompañamiento a las familias es indelegable: “Ninguna madre o padre debería enfrentar la pérdida de un hijo mientras lucha por acceder a tratamientos que son un derecho fundamental”, concluyó la Sociedad Colombiana de Pediatría.
Especialista en pediatría
El doctor Agustín Contreras, médico hematooncólogo pediatra de la Fundación Cardioinfantil de Bogotá, destacó la importancia de una administración periódica de medicamentos para prevenir complicaciones graves. Según detalló, la frecuencia del tratamiento, que debe repetirse dos o tres veces por semana, no solo disminuye el riesgo de hemorragias recurrentes, sino que también puede generar un impacto positivo en la economía familiar al evitar procedimientos médicos de mayor complejidad.
La hemofilia, un trastorno hereditario que afecta principalmente a varones, se asocia a una deficiencia del factor de coagulación—el ocho en la hemofilia A y el nueve en la hemofilia B—. Esta condición, ligada al cromosoma X, provoca sangrados espontáneos, sobre todo en las articulaciones, y puede derivar en daño articular irreversible si no se administra el tratamiento profiláctico de forma constante. “El no recibir tratamiento profiláctico conduce a sangrados articulares reiterativos”, precisó Contreras, quien advirtió sobre las consecuencias a largo plazo de la omisión terapéutica.
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