Recientemente, el presidente mexicano Andrés Manuel López Obrador (AMLO) reveló que en el país se está considerando incluir a la píldora contra COVID-19 desarrollada por la farmacéutica Pfizer para atender a los enfermos de coronavirus desde el hogar, siendo este el primer tratamiento antiviral oral para tratar la enfermedad provocada por el virus SARS-CoV 2.
De acuerdo con las declaraciones del tabasqueño, el Dr. Gustavo Reyes Terán, titular de la Comisión Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad, fue quien emitió una opinión favorable para evaluar la implementación del medicamento en territorio mexicano.
El pasado 22 de diciembre del 2021, la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos, aprobó la autorización para el uso de emergencia para la primera píldora antiviral para combatir la COVID-19: las tabletas de Paxlovid de Pfizer.
El medicamento desarrollado por la compañía farmacéutica estadunidense, requiere de receta médica y está autorizado para tratar sintomatología leve y moderada en adultos y pacientes pediátricos de al menos 12 años y un peso mínimo de 88 libras, que equivale a 39 .91 kilogramos.
Paxlovid permite reducir en un 88% las hospitalizaciones y fallecimientos en las personas de mayor riesgo siempre que se tome en los primeros cinco días tras la aparición de los síntomas, indicó la FDA mediante un comunicado.
De esta forma, los principales candidatos para consumir el medicamento son los pacientes que han dado positivo a la prueba de coronavirus y están “en alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluyendo la hospitalización o la muerte”, señaló la FDA y precisó que el suministro de este fármaco no sustituye a la vacunación contra la enfermedad derivada del SARS-CoV 2.
Paxlovid está hecho a base de nirmatrelvir, el cual inhibe una proteína del SARS-CoV-2 para detener la replicación del virus, y ritonavir, que ralentiza la descomposición del nirmatrelvir para ayudarlo a permanecer en el cuerpo por un período más largo a concentraciones más altas.
Según la FDA, Paxlovid se administra en tres tabletas (dos tabletas de nirmatrelvir y una tableta de ritonavir) tomadas juntas por vía oral dos veces al día durante cinco días, para un total de 30 tabletas y no está autorizado para su uso durante más de cinco días consecutivos.
Los posibles efectos secundarios del fármaco desarrollado por Pfizer son los siguientes: deterioro en el sentido del gusto, diarrea, presión arterial alta y dolores musculares.
El uso de Paxlovid, al mismo tiempo que ciertos otros fármacos, puede resultar en interacciones medicamentosas potencialmente significativas, al respecto, el uso de este en personas con infección por VIH-1 no controlada o no diagnosticada puede provocar resistencia a los medicamentos contra el VIH-1.
Además, el ritonavir puede causar daño hepático, por lo que se debe tener precaución al administrar Paxlovid a pacientes con enfermedades hepáticas preexistentes, anomalías de las enzimas hepáticas o inflamación del hígado, por lo que el uso del medicamento oral contra COVID-19 no está recomendado en pacientes con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave, mientras que los pacientes con insuficiencia renal moderada, necesitarán una dosis reducida de Paxlovid.
Tras la autorización de la Administración de Drogas y Alimentos, Pfizer anunció que elevaría sus proyecciones de producción de 80 millones a 120 millones de tratamientos en 2022, de tal manera que se cumplimente el contrato con el gobierno estadunidense por 10 millones de curso.
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