La posibilidad de recibir tratamiento adecuado para síndromes compresivos vasculares fuera de España implica un considerable esfuerzo económico para los pacientes, cuya situación se agrava por la falta de especialistas y de conocimiento sobre estas dolencias dentro del sistema sanitario nacional. Según informó Europa Press, esta problemática fue expuesta a través de una carta enviada por la asociación El Defensor del Paciente al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, y a la ministra de Sanidad, Mónica García, en la que se solicita la creación de, al menos, una unidad especializada en la sanidad pública.
El escrito subraya las exigencias de quienes padecen enfermedades poco frecuentes como el síndrome del cascanueces, síndrome de Wilkie, síndrome de congestión pélvica, síndrome de May-Thurner, síndrome de ligamento arcuato y síndrome de vena cava inferior. Estas patologías, aunque poco visibles, provocan síntomas complejos y variados que afectan la calidad de vida de quienes las sufren. Entre las manifestaciones clínicas detalladas en la comunicación figuran dolores abdominales persistentes, sensación temprana de saciedad al comer, episodios recurrentes de vómitos y náuseas, pérdida de peso involuntaria, tendencia a desarrollar trombosis, dolor crónico, tromboembolismo pulmonar, edema crónico en diversas partes del cuerpo, dificultades para respirar y episodios de vértigo.
De acuerdo con lo publicado por Europa Press, el Defensor del Paciente hizo hincapié en la dificultad para que los enfermos accedan a una intervención quirúrgica adecuada dentro del territorio nacional. El número de personas que reciben tratamiento en España resulta limitado, por lo que una porción significativa de los afectados opta por buscar atención médica en el extranjero, lo cual supone una carga financiera notable y aumenta la desigualdad en el acceso a terapias eficaces.
La petición remitida al Ejecutivo central resalta la necesidad de dotar a la sanidad pública de recursos estructurados que permitan el abordaje específico de estas enfermedades. El Defensor del Paciente propone la creación de una red de apoyo y medidas concretas para que los tratamientos indicados resulten accesibles para los pacientes, al tiempo que solicita la elaboración de un protocolo especializado destinado a la detección temprana de estas dolencias vasculares. El objetivo de esta iniciativa, según consignó Europa Press, radica en evitar que los pacientes deambulen durante años entre distintos médicos y especialistas sin lograr un diagnóstico adecuado.
El comunicado distribuido por la asociación advierte de las consecuencias que produce el retraso diagnóstico, ya que la enfermedad progresa en ausencia de intervención precoz y puede derivar en complicaciones de salud adicionales de gravedad. El mensaje del Defensor del Paciente recalca que, si bien los síntomas a menudo permanecen ocultos, esto “no significa que no existan”. Desde la organización señalan que el desconocimiento y la invisibilidad de estas patologías contribuyen a que las personas afectadas vean comprometida su evolución y se enfrenten a mayores riesgos.
En paralelo al reclamo de una unidad pública de referencia, se destaca la demanda de una estrategia que garantice atención temprana, información para los profesionales de la salud y acompañamiento a los enfermos desde las fases iniciales de sus síntomas. La carta dirigida a Pedro Sánchez y Mónica García refleja la inquietud de los colectivos de pacientes por la falta de recursos, y subraya la expectativa de que las instituciones tomen medidas para asegurar la equidad en el acceso a diagnóstico y tratamiento para quienes presentan síndromes compresivos vasculares.
Según informó Europa Press, las peticiones recogidas por el Defensor del Paciente buscan visibilizar una problemática que afecta a personas con enfermedades raras, quienes suelen experimentar largos periodos de incertidumbre y complicaciones agravadas por la ausencia de opciones específicas de atención en la sanidad española.
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