Sanidad publica los primeros informes que justificarán la financiación de fármacos

Madrid, 7 mar (EFE).- El Ministerio de Sanidad ha comenzado este viernes a publicar los informes en los que justifica los criterios por los que se ha decidido financiar un fármaco en aras a mejorar la transparencia sobre el proceso de inclusión de medicamentos en el sistema público.

Los tres primeros fármacos que cuentan ya con su respectivo informe colgado en la web son etranacogén dezaparvovec (Hemgenix®, por su nombre comercial, usado para la hemofilia B); Mavacamten (Camzyos®, indicado para miocardiopatía hipertrófica obstructiva) y Etrasimod (Velsipity ®, para colitis ulcerosa).

Todos recibieron en septiembre el aval de financiación de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) para ser incluidos en la prestación farmacéutica.

Así, a partir de ahora, cada nuevo medicamento que se incorpore al Sistema Nacional de Salud contará con una ficha propia en la que se detallará información sobre sus condiciones de financiación o la evaluación comparada con medicamentos similares, ha explicado el Ministerio en una nota.

Cada ficha proporciona información básica del medicamento (principio activo, indicaciones terapéuticas, posología y otros aspectos que pudieran ser relevantes), y el proceso de autorización, describiendo en el proceso de evaluación y autorización del medicamento por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) o de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).

También incluye información sobre la decisión de la CIPM, las condiciones de inclusión, detallando los criterios específicos por los que se ha optado por incluir el medicamento en el SNS, desde la población destinataria a eventuales restricciones, entre otros.

Finalmente, introduce la resolución de la Dirección General de Cartera de Servicios del SNS y Farmacia, que formaliza la inclusión del medicamento en la prestación farmacéutica.

La publicación se realizará de forma sistemática tras la finalización de los procedimientos de financiación y precio, pero en ningún caso implicará algún tipo de retraso en el acceso de los pacientes a los nuevos medicamentos.

El objetivo de la iniciativa, recalca Sanidad, es complementar el proceso de acceso, proporcionando información adicional que contribuya a una mejor comprensión y utilización de las innovaciones terapéuticas. EFE