El extraño síndrome que padece Shilah, la niña que nunca podrá peinarse

A los seis años, le diagnosticaron una rara enfermedad de la que se conocen solo 100 casos en el mundo. De qué se trata

Google icon

La pequeña Shilah Calvert padece una extraña enfermedad llamada el síndrome del "pelo impeinable". Pero Shilah no dejó que este mal la detenga, y conquistó a miles de seguidores en Instagram, ya que comparte en sus redes lo que significa para ella vivir día a día con su extraño pelo.

Con solo siete años, esta niña de Melbourne, Australia, tiene una rara condición debido a que su cabello es imposible de peinar. Sin embargo, nunca demostró algún tipo de descontento con su pelo ya que lo considera muy divertido y no aburrido como el de la gente "común".

Todos la conocen y se acuerdan de ella, especialmente en el colegio, y no importa cuánto intenten peinarla en su hogar, su madre Celeste nunca podrá controlarlo. "Ya ni siquiera lo intento, siento que es algo con lo que aprendimos a vivir, es algo muy positivo que ella se ría de esto", dijo al Daily Mail.

PUBLICIDAD

Su familia no tenía idea de la extraña condición hasta los seis años, cuando el doctor les informó acerca de este extraño padecimiento. Su madre dijo que las personas actualmente creen que es una broma, ya que no hay demasiada información sobre el tema.

El síndrome de pelo impeinable es causado por una mutación de un gen, y no tiene cura, aunque se cree y espera que a medida que pasen los años se vuelva más controlable. El pelo se reseca, pero el lado positivo es que no produce caída del cabello.

La cuenta de Instagram la manejan sus padres para mostrar al mundo cómo afrontan este síndrome, y tuvo una increíble respuesta por parte de los usuarios, quienes no tenían idea de este padecimiento.

PUBLICIDAD

Además, la pequeña está intentando entrar en el mundo del modelaje, y su familia espera que llegue lejos, para así poder demostrarle al mundo que su hija es una niña como cualquier otra.

LEA MÁS:

La extraña enfermedad de Angus: ser un adolescente en el cuerpo de un niño

El increíble invento de un argentino para gente con movilidad reducida

Cómo vivir sin brazos: la conmovedora lección de vida de una madre y escritora motivacional

"Hoy estoy dolida": el posteo viral de una madre que busca terminar con la discriminación

Más Noticias

Callao abre exposición gratuita con monedas, estampillas y documentos que muestran su historia republicana

La muestra reúne piezas numismáticas, filatélicas y documentales que permiten conocer la evolución del primer puerto entre finales del siglo XIX e inicios del XX, con ingreso libre hasta el 2 de agosto

Creadora de contenido se fue en contra de Taliana Vargas y lo que dijo en entrevista sobre el comunismo: “Te lo explico con plastilina”

Laura Camila Vargas reaccionó a las declaraciones de la esposa del alcalde de Cali, Alejandro Eder, y aseguró que el comunismo se ha convertido, según ella, en una etiqueta para desacreditar las propuestas de izquierda y “sembrar miedo”

Qué es el APP, la regla que aplicó el VAR para anular el gol de Egipto ante Argentina en el Mundial

La fase de ataque con posesión del balón fue determinante para invalidar el gol de Mostafa Ziko por una falta previa a Lisandro Martínez en el inicio de la acción

Los mejores memes de la clasificación de la selección argentina ante Egipto

Todo lo que se mencionó en las redes sociales durante el encuentro entre argentinos y egipcios en Atlanta

Jose Edelstein, físico teórico argentino, explica las claves del eclipse solar que atravesará España el 12 de agosto: “Es sorprendente que pase esto en el único planeta que sabemos que hay vida”

Este fenómeno ocurre cuando la Luna se interpone entre la Tierra y el Sol, bloqueando total o parcialmente la visión del astro desde nuestro planeta