El secretario de Estado de Sanidad destaca que la Cohorte IMPaCT permitirá optimizar la medicina predictiva de precisión

El proyecto Cohorte IMPaCT prevé entregar en 2026 a la comunidad científica nacional e internacional datos genómicos anonimizados de 18.000 participantes, junto con información variada sobre su estado de salud, con el objetivo de impulsar el estudio de la medicina de precisión en Europa y mejorar la comprensión de las enfermedades que afectan a la población española. Según reportó Europa Press, estos datos se integrarán en la iniciativa Genome of Europe, permitiendo el análisis de patologías como cáncer, diabetes, Alzheimer y enfermedades cardiovasculares desde una óptica adaptada a las características genéticas y sociales de la población española. Esta iniciativa, impulsada por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), busca también transferir el conocimiento adquirido para perfeccionar las estrategias de prevención y fomentar la equidad sanitaria.

En el marco del tercer aniversario del Programa Cohorte IMPaCT, el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, destacó que esta investigación nacional posibilitará la identificación de las ventajas y los posibles sesgos presentes en la medicina predictiva de precisión. Tal como consignó Europa Press, Padilla señaló que el seguimiento a largo plazo de hasta 200.000 personas, llevado a cabo durante veinte años en 51 centros de Atención Primaria, brindará herramientas para determinar con mayor exactitud cuándo, cómo y en qué personas o grupos poblacionales aplicar intervenciones desde las políticas de salud pública.

La directora del ISCIII, Marina Pollán, en declaraciones recogidas por Europa Press, subrayó la apuesta nacional que representa este proyecto, al considerar que se trata de “una inversión en conocimiento, prevención y equidad”. Pollán remarcó que más que un proyecto científico, la infraestructura IMPaCT convierte a España en una referencia para el avance de la medicina de precisión, destacando la importancia de traducir los resultados científicos en medidas que impacten en la mejora sanitaria de las personas.

Durante el encuentro, Juan Cruz Cigudosa, secretario de Estado de Ciencia, Innovación y Universidades, puso en relieve la relevancia de la secuenciación de genomas completos prevista en el proyecto, así como la necesidad de promover la colaboración entre el sector público y el privado. Según Europa Press, Cigudosa agregó que uno de los objetivos es facilitar la transferencia de conocimiento, asegurar la sostenibilidad del programa y reforzar los canales de comunicación con la ciudadanía.

El medio Europa Press informó que la Cohorte IMPaCT ha logrado una tasa de participación mucho más elevada que proyectos similares en otros países. Beatriz Pérez Gómez, coordinadora nacional de la cohorte e investigadora del Centro Nacional de Epidemiología y del CIBER-ISCIII, señaló que el índice de respuesta positiva asciende al 46,5 por ciento entre las personas contactadas para participar, mientras que en otras cohortes internacionales las tasas varían entre el 5 y el 15 por ciento. Esta diferencia se atribuye, según Europa Press, a la estrategia de reclutamiento aleatorio que garantiza la representatividad poblacional y social en los participantes, con inclusión de zonas rurales y urbanas de toda España.

En la práctica, el proceso de participación comienza cuando el centro de salud realiza el contacto con las personas seleccionadas, quienes tras aceptar se someten a diferentes pruebas clínicas y aportan muestras biológicas, además de completar un cuestionario sobre sus hábitos de vida. Los datos recabados se gestionan de forma anónima y confidencial, lo que permite estudiar tanto la prevalencia como las características de las enfermedades en la población y desarrollar estrategias de prevención personalizadas, detalló Europa Press.

Dentro de la dimensión europea del proyecto, Pérez Gómez recalcó el aporte de genomas secuenciados a la iniciativa Genome of Europe, con el fin de ampliar el conocimiento genético y mejorar el estudio de la salud pública en todo el continente. Europa Press citó a Pérez Gómez en relación con la importancia de contar con datos que reflejen la realidad local: “Para lograr prevenir enfermedades, necesitamos datos que reflejen nuestra realidad, porque sólo así la comunidad científica y sanitaria podrá estudiar enfermedades como el cáncer, la diabetes, el Alzheimer y las patologías cardiovasculares desde una perspectiva adaptada a nuestra población”.

La Cohorte IMPaCT está concebida como una estructura de seguimiento a largo plazo que permitirá analizar la evolución de la salud de los participantes durante dos décadas. Según publicó Europa Press, el avance de esta investigación depende de la colaboración estrecha entre instituciones de salud, centros de investigación y la ciudadanía. El programa persigue no sólo generar conocimiento científico, sino también asegurar que los resultados sean transferidos de manera efectiva al sistema sanitario español y se traduzcan en políticas específicas de prevención y tratamiento, ajustadas a las particularidades sociales y genéticas de la población.

El medio subraya que la estrategia de la Cohorte IMPaCT también se enfoca en promover la sostenibilidad y la comunicación abierta con la ciudadanía, elementos considerados fundamentales para poder mantener el elevado nivel de participación y asegurar la viabilidad a largo plazo del proyecto. De este modo, la iniciativa se consolida como un referente en el estudio y la práctica de la medicina de precisión, con impactos previstos tanto en la equidad sanitaria como en la capacidad de respuesta frente a las enfermedades más prevalentes en España y Europa.