
La vicepresidenta primera y ministra de Hacienda, María Jesús Montero, ha afirmado que el Gobierno acompañará a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), y, "por supuesto", cumplirá con las "obligaciones presupuestarias", pero ha recordado que son las CCAA las "responsables de la totalidad" de la asistencia sanitaria de los pacientes.
"¿Acaso las comunidades autónomas no son responsables de la totalidad de la asistencia sanitaria de los pacientes o hacen ustedes una distinción con los enfermos de ELA para que los atienda el Estado? Nosotros sí cumplimos con nuestras obligaciones presupuestarias y, por supuesto, vamos a cumplir con los pacientes de ELA", respondía a la vicesecretaria de Sanidad y Educación del Partido Popular, Ester Muñoz.
Muñoz, que ha llevado este miércoles a la sesión de control al Gobierno la falta de financiación de la Ley ELA, cuando se cumplen 200 días de su aprobación, le ha reprochado que desde Moncloa solo les interese "la foto" con los pacientes, mientras cada día mueren tres enfermos esperando financiación.
"El hecho de no dotar económicamente está provocando que haya gente que está decidiendo morir porque no se puede permitir vivir económicamente", afirmaba preocupada por esta situación y el desconocimiento por parte de la vicepresidenta primera de la disposición adicional cuarta de la Ley que establece que es la Administración General del Estado es quien tiene que dotarla económicamente.
"Ustedes recaudan al día 1.600 millones de euros, pero no tienen 230 millones de euros al año para financiar la ley ELA. Señora vicepresidenta, nadie debería implorar por su vida. Nunca han tenido más dinero. (...). Hay personas que no tienen meses, ni siquiera días. Tienen horas para decidir qué van a hacer con su vida. Por favor, se lo pido, financien la ley ELA", cerraba la diputada popular su intervención.
"DEDÍQUENSE A PROFUNDIZAR EN LA DEMOCRACIA"
En su respuesta, la vicepresidenta primera ha reiterado que la intención del Gobierno es "acompañar a los pacientes" al tiempo que ha reprochado a la oposición la falta de interés por la población que necesita la Ley de Dependencia. Así, ha denunciado que "cientos de personas mueren" sin acceder a las prestaciones en comunidades autónomas gobernadas por el PP, y ha instado a los dirigentes autonómicos a "cumplir con la ley" y garantizar los derechos sociales.
"Si no les llega la Ley de la Dependencia, ¿va a utilizar este mismo discurso para hablarle a sus presidentes autonómicos, que tardan en llegar las prestaciones a las personas?", ha preguntado a Muñoz, al tiempo que lamentaba que la oposición "alardee de hacer insumisión" frente a leyes como la Ley de Vivienda, la de acogida de menores migrantes o la Ley de Memoria Democrática.
"No solamente no cumplen, sino que están provocando retrocesos inaceptables en las leyes que se aprueban democráticamente en este Parlamento", ha advertido Montero que finalizaba su intervención pidiendo a la oposición que "profundice en la democracia" y que "acepte de una vez el resultado de las urnas, que viene del pueblo".
Últimas Noticias
Israel lanza bombardeos contra Líbano tras pedir diversas evacuaciones pese al alto el fuego
Tras advertencias a los habitantes de varias localidades del sur, fuerzas israelíes atacan objetivos vinculados al grupo chií Hezbolá en medio de críticas internacionales y tensiones crecientes, mientras la ONU y el gobierno libanés condenan estas operaciones

Verstappen sale primero en Abu Dabi
Vox reprocha al PSOE que "pierda" denuncias por abuso sexual: "No son capaces ni de poner orden en su propio partido"
La portavoz de Vox en el Congreso, Pepa Millán, cuestiona firmemente la gestión gubernamental respecto a casos de acoso, acusa al Ejecutivo de desatender a víctimas y reclama endurecimiento de penas y más recursos para combatir delitos sexuales

Los vendedores de comida callejera de Nueva York son homenajeados en un museo
El secretario de Estado de Sanidad destaca que la Cohorte IMPaCT permitirá optimizar la medicina predictiva de precisión
Expertos remarcan que una amplia investigación nacional recabará información genética, datos clínicos y hábitos de vida de miles de personas, buscando reforzar la equidad, impulsar diagnósticos personalizados y situar al país como referencia en salud poblacional
