“Descubrir que las ‘proteínas basura’ pueden ser el origen de la ELA es un gran paso en la investigación, pero hay que ser prudentes”

El trabajo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), liderado por Fernández-Capetillo, aporta una nueva hipótesis para entender las causas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, una enfermedad degenerativa que provoca que las neuronas motoras se pierdan gradualmente
“Descubrir que las ‘proteínas basura’ pueden ser el origen de la ELA es un gran paso en la investigación, pero hay que ser prudentes”

Científicos españoles descubren el posible origen de la ELA

Investigadores del CNIO han descubierto que la acumulación de “proteínas basura” podría ser la causa de la esclerosis lateral amiotrófica
Científicos españoles descubren el posible origen de la ELA

El Congreso se pone las pilas para atender a los afectados por ELA con una avalancha de leyes

Varios partidos políticos buscan capitalizar esta deuda pendiente después de que en la pasada legislatura quedara guardada en un cajón una ley para garantizar la vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica
El Congreso se pone las pilas para atender a los afectados por ELA con una avalancha de leyes

Las pacientes con ELA y enfermedades neurodegenerativas tendrán un canal de acceso rápido a servicios

En seis meses, Sanidad ha asegurado que esta propuesta será llevada a Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud
Las pacientes con ELA y enfermedades neurodegenerativas tendrán un canal de acceso rápido a servicios

En qué consiste la proposición de ley ELA que vota el Congreso este martes a propuesta del PP

El objetivo es agilizar el reconocimiento de la enfermedad desde su diagnóstico y facilitar la percepción de las prestaciones de los pacientes en estado de dependencia
En qué consiste la proposición de ley ELA que vota el Congreso este martes a propuesta del PP

La Ley ELA, una promesa incumplida que se cobra vidas: “Llevo más de 40 años cotizando. Ahora es el momento de que me ayuden”

Aníbal Martín, enfermo de ELA, explica para ‘Infobae España’ las reivindicaciones de los pacientes ante una Ley que lleva ya dos años estancada. Más de 2.200 personas han muerto desde entonces
La Ley ELA, una promesa incumplida que se cobra vidas: “Llevo más de 40 años cotizando. Ahora es el momento de que me ayuden”

Luis Enrique reaparece en Twitter después de cuatro meses y muestra su apoyo a Unzué: “¡Solución ya!”

El técnico del PSG se ha pronunciado en la red social para mostrar su apoyo al exfutbolista enfermo de ELA después de la escena en el Congreso de los Diputados
Luis Enrique reaparece en Twitter después de cuatro meses y muestra su apoyo a Unzué: “¡Solución ya!”