Lima, 26 mar (EFE).- La red de clínicas Sanna informó este miércoles sobre la muerte de dos pacientes en la ciudad peruana de Trujillo a quienes se les suministró un suero fisiológico inmovilizado por provocar reacciones adversas, así como de otros dos pacientes en Lima que están en estado crítico por igual causa.
A través de un comunicado compartido en sus redes sociales, Sanna lamentó el deceso de los pacientes en la clínica Sánchez Ferrer de Trujillo y se comprometió a brindar el apoyo y cuidados a los otros dos pacientes afectados, que están internados en la clínica San Borja en Lima.
Explicó que el pasado 21 de marzo, la clínica San Borja sospechó de una posible anomalía en el suero fisiológico, que el ministerio de Salud ordenó que fuera inmovilizado tres días después, a raíz de la muerte de una joven en Cuzco, debido a las reacciones adversas que sufrieron los pacientes que recibieron ese medicamento.
La red de clínicas Sanna encargó un análisis del lote de suero sospechoso y el día 24 recibieron el resultado que confirmó que era defectuoso, lo cual fue informado a la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del ministerio de Salud.
"Hemos tomado conocimiento de que una persona que inicialmente fue tratada" en la clínica San Borja "con el mismo suero y luego trasladada a otro centro de salud también habría fallecido", agregó en el comunicado.
El ministerio de Salud emitió una alerta sanitaria por la sospecha de "reacciones adversas" a un lote de suero fisiológico que, hasta el momento, había causado la muerte de una joven que se sometió a una liposucción en Cuzco.
"Se dispuso no usar, no distribuir y no comercializar el lote del producto farmacéutico indicado en la presente alerta", detalló el ministerio en un comunicado.
El documento señala que, como parte de sus acciones de vigilancia sanitaria, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) recibió notificaciones de casos de sospechas de "reacciones adversas graves" relacionadas con un lote de suero fisiológico.
A través de la Digemid, el ministerio emitió la alerta sanitaria alertando a los establecimientos de salud públicos y privados sobre dicho lote de suero fisológico, fabricado por Medifarma S.A.
Precisó que el 22 de marzo se realizó la búsqueda en la base de datos nacional de farmacovigilancia y registraron cuatro casos de reacciones adversas no graves a este cloruro de sodio, todas en Lima.
Pero el 24 de marzo se reportaron diez casos en las regiones de Lima (4), Cuzco (4) y La Libertad (2), de los cuales dos son graves.
El ministro de Salud, César Vásquez, indicó el martes que una de las personas afectadas en Lima tiene secuelas neurológicas severas, y en Cuzco también hay afectados "en la misma línea".
Por su parte, la Clínica Oxigen Medical Network de Cuzco, donde la joven fallecida se sometió a una liposucción, informó en un comunicado que "se deslinda toda responsabilidad médica en el caso del fallecimiento de una paciente y otros afectados".
"Cuatro pacientes atendidos en nuestra clínica fueron afectados tras la administración del suero fisiológico inyectable, producto elaborado por el laboratorio Mediafarma. Lamentablemente, una de las pacientes falleció la madrugada de este lunes, mientras que otra se encuentra en estado crítico en la Unidad de Cuidados Intensivos", señaló el establecimiento privado. EFE
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