
La proposición no de ley para el fortalecimiento de la atención a menores con cáncer busca modificar el sistema de derivación entre comunidades autónomas, con el objetivo de que este proceso resulte "ágil y equitativo", así como estudiar la integración de los ensayos clínicos en Oncología pediátrica. Así lo detalló Carmen Andrés, representante del Grupo Parlamentario Socialista y promotora de esta iniciativa. La Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados aprobó la propuesta en una votación en la que obtuvo 29 votos a favor, ninguna oposición y tres abstenciones, después de incorporar modificaciones consensuadas con SUMAR y el Partido Popular, según publicó la fuente original.
De acuerdo con la misma fuente, la proposición, impulsada por el PSOE, plantea una estrategia para la mejora integral de la atención al cáncer infantil y adolescente, incluyendo la atención a la larga supervivencia. El texto enfatiza la organización estructurada de la respuesta sanitaria mediante una cobertura efectiva dentro del Sistema Nacional de Salud. Carmen Andrés expresó que, además de priorizar la atención integral a pacientes menores de edad, el trabajo en red en este campo sanitario debe reflejarse y sostenerse dentro de la estructura nacional de salud. También defendió la necesidad de “visibilizar el trabajo de investigadores y clínicos”, así como reconocer el esfuerzo de las familias que comparten sus experiencias para avanzar en el ámbito científico y clínico.
Respecto a la participación de otros grupos parlamentarios, SUMAR expresó su apoyo al documento transaccionado. Rafael Cofiño, portavoz de esa formación, solicitó añadir un apartado que facilite la integración de los ensayos clínicos dentro de los circuitos asistenciales del área de Oncología pediátrica. Según reportó la fuente, esta petición enfatiza la necesidad de eliminar barreras que dificulten que los menores con cáncer tengan acceso a nuevos tratamientos dentro del marco del sistema público de salud, mediante la inclusión efectiva de los ensayos clínicos pediátricos en la práctica asistencial habitual.
Por parte del Partido Popular, la integración en negociación permitió sacar adelante una propuesta más amplia y consensuada sobre el marco de coordinación interterritorial y la atención especializada. El medio informó que no hubo votos en contra, aunque sí se produjeron tres abstenciones al concluir el debate parlamentario.
Desde la posición de VOX, Tomás Fernández manifestó que el sistema sanitario necesita la implementación de “programas de seguimiento homogéneos, protocolizados y evaluables”, afirmando que estos programas son esenciales para asegurar la equidad y eficacia en el seguimiento médico de los menores afectados por cáncer, según documentó la fuente.
En cuanto a la coordinación, la propuesta aprobada expone la necesidad de articular modelos organizativos efectivamente implantados en el conjunto del Sistema Nacional de Salud, para garantizar el acceso igualitario, la calidad asistencial y la agilidad en las derivaciones y los tratamientos entre hospitales y regiones. Según consignó la fuente original, el texto votado perfila como prioridad la coordinación de recursos y la superación de diferencias territoriales, ante las especificidades que implica el manejo de tumores en la infancia y la adolescencia.
Además, la proposición pone especial interés en la promoción y facilitación de ensayos clínicos pediátricos, subrayando que su inclusión en la práctica asistencial puede aportar beneficios relevantes tanto en el desarrollo de tratamientos innovadores como en el pronóstico y calidad de vida de pacientes en edades infantiles y juveniles. El documento resalta que el trabajo científico y la participación de las familias en estos procesos resultan fundamentales para el avance de la atención sanitaria y de la investigación en cáncer infantil.
El texto sostenido por el PSOE y apoyado por otros grupos parlamentarios, junto con las aportaciones y matices incorporados en la transacción, configura así un marco de prioridades para el abordaje integral del cáncer en población pediátrica y adolescente, con especial atención a la equidad entre territorios, la integración efectiva de la investigación clínica y la mejora constante de los programas de seguimiento y atención a la larga supervivencia.
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