(Bloomberg) -- Abbott Laboratories obtuvo la autorización en Estados Unidos para una prueba rápida de covid-19 que cuesta US$25 y que se puede usar en casa, una nueva opción accesible del fabricante después de meses de obstáculos para la entrada de la prueba al país.
La aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) abre un nuevo mercado para BinaxNOW de Abbott, una prueba de un solo uso que arroja resultados en 15 minutos. Hasta ahora, la prueba había sido administrada por proveedores de atención médica. Abbott está asociada con un servicio para prescribir remotamente el análisis.
El Gobierno de EE.UU. compró gran parte del suministro de BinaxNOw de Abbott después de que la prueba fuera autorizada por los reguladores a fines de agosto. La compañía planea poner a disposición 30 millones de pruebas para uso en el hogar en el primer trimestre del próximo año y 90 millones más en el segundo trimestre.
Los pacientes pueden solicitar la prueba a través de la aplicación para teléfonos inteligentes Navica desarrollada por Abbott, donde completarán una serie de preguntas de salud. El socio que emite las recetas de Abbott, eMed, envía la prueba y supervisa su administración de forma virtual. Los resultados se entregan a través de la aplicación Navica.
Nota Original:Abbott’s $25 Rapid Virus Test Cleared for At-Home Use
©2020 Bloomberg L.P.
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