SEPAR recuerda que preservar más tiempo la función pulmonar en fibrosis pulmonar idiopática pasa por detectarla antes

La coordinadora del Área de Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa (EPID) de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), la doctora Ana Villar, ha recordado que "preservar durante más tiempo la función pulmonar y la calidad de vida de las personas con fibrosis pulmonar idiopática" para por "diagnosticar antes" la enfermedad.

"Garantizar un seguimiento especializado y continuar investigando para disponer de nuevas estrategias terapéuticas" son los otros "pilares" que ha citado para "mejorar el pronóstico de los pacientes" de esta patología pulmonar crónica, progresiva, grave y de causa desconocida que provoca un deterioro progresivo de la función pulmonar.

No obstante, y en coincidencia con la celebración, este lunes, 7 de septiembre, del Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiopática, Villar ha destacado los "avances importantes en su conocimiento y tratamiento" obtenidos "en los últimos años". Por ello, precisamente, ha enfatizado que es necesario optimizar el diagnóstico precoz, y es que este "es fundamental para poder valorar al paciente en una unidad especializada e iniciar las estrategias terapéuticas y de seguimiento adecuadas antes de que se produzca un deterioro mayor de la función pulmonar".

Al respecto, ha recordado los síntomas más frecuentes, como la falta de aire progresiva y la tos seca persistente, las cuales pueden ser comunes a otras enfermedades respiratorias, por lo que en ocasiones el diagnóstico puede retrasarse. Ante ello, y síntomas que persisten o empeoran con el tiempo, es importante consultar con un profesional sanitario para determinar su origen.

AVANCES

Entre los avances experimentados, la Comisión Europea concedió en julio la autorización de comercialización a nerandomilast, fármaco comercializado como 'Jascayd', para el tratamiento de adultos con fibrosis pulmonar idiopática y progresiva. Según la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), este presenta un mecanismo de acción diferente al de otras terapias para estas enfermedades y actúa inhibiendo preferentemente la enzima PDE4B, implicada en procesos de fibrosis e inflamación pulmonar.

Además, recientemente se han publicado en la revista especializada 'The New England Journal of Medicine' los resultados de los ensayos clínicos en Fase 3 'TETON-1' y 'TETON-2', en los que el tratamiento con treprostinil inhalado se asocia a una menor disminución de la capacidad vital forzada frente a placebo, así como a un menor riesgo de empeoramiento clínico.

Por ello, Villar ha insistido en que es "prioritario" seguir "impulsando la investigación en enfermedades pulmonares intersticiales", así como "favorecer un diagnóstico temprano y garantizar que los pacientes puedan acceder a una atención especializada". "El abordaje de estas patologías requiere un enfoque multidisciplinar, en el que participen neumólogos, radiólogos, patólogos, profesionales de Enfermería y Fisioterapia respiratoria, junto con otros especialistas, según las necesidades de cada paciente", ha concluido.