El Ministerio de Sanidad está trabajando para movilizar una dotación económica extraordinaria y entregarla "con urgencia, en las próximas semanas" a las comunidades autónomas para mejorar la atención sociosanitaria de pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en fase avanzada.
Así lo ha señalado este martes la diputada del Partido Socialista (PSOE) Inés Plaza durante el debate en el Congreso de los Diputados de una Proposición no de Ley (PNL) presentada por el Partido Popular (PP) para instar al Gobierno a financiar con máxima urgencia la Ley ELA.
Fuentes del Ministerio de Sanidad han confirmado esta información a Europa Press precisando que la cuantía de esta dotación está aún por determinar.
La Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible fue aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados y en el Senado durante las sesiones plenarias celebradas los días 10 y 23 de octubre de 2024, respectivamente.
Sin embargo, siete meses después, esta normativa carece de dotación económica, como han denunciado los pacientes y recogen los 'populares' en la PNL presentada en el Congreso.
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