Un estudio abre la medicina de precisión a pacientes con enfermedades raras

Málaga, 21 may. Pacientes con enfermedades raras podrán participar en un estudio clínico nacional centrado en la medicina de precisión y la aplicación de tratamientos más personalizados.

Se trata del proyecto 'Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y Tecnología' (IMPaCT-GENóMICA), en el que participa el Hospital Regional de Málaga junto al Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND).

La médico especialista en Bioquímica Clínica del hospital malagueño y coordinadora adjunta del Área IBIMA-Rare, Raquel Yahyaoui, ha presentado a los profesionales del centro los criterios de selección necesarios para participar en el estudio, cómo es el procedimiento para la recogida de la información clínica de los pacientes y aspectos relacionados con el proceso diagnóstico.

El objetivo principal de este programa es dotar de una estructura que sea la base de la implementación de la Medicina Genómica del Sistema Nacional de Salud (SNS).

De esta manera, los pacientes afectados con enfermedades raras pueden acceder, gracias a esta iniciativa, con equidad y tiempos adecuados de respuesta, a pruebas genómicas de alta complejidad.

"Participar en este tipo de proyectos es muy importante porque permite ofrecer a los pacientes con enfermedades raras de la provincia la oportunidad de conseguir un diagnóstico genético cuando las herramientas de las que disponemos a nivel asistencial ya se han agotado", señala Yahyaoui.

Además, este programa permitirá obtener mucha información sobre el genoma humano y estos datos, utilizados en investigación, "permitirán mejorar el conocimiento de enfermedades raras, favoreciendo un diagnóstico más preciso y un tratamiento más personalizado". EFE

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