(Actualiza con detalles)
8 abr (Reuters) - Eli Lilly and Co e Incyte Corp anunciaron que su fármaco para la artritis reumatoide, baricitinib, no cumplió el objetivo principal en un estudio de fase avanzada de evitar que los pacientes hospitalizados de COVID-19 tengan que pasar al uso de ventilación mecánica.
Los pacientes que recibieron baricitinib presentaron un 2,7% menos de probabilidades de necesitar ventilación que los que recibieron el tratamiento estándar, algo que carece de relevancia estadística, según los datos.
La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos le otorgó al baricitinib una autorización de uso de emergencia en combinación con remdesivir para pacientes con COVID-19 que requiriesen oxígeno suplementario.
En el estudio participaron 1.525 pacientes de COVID-19 hospitalizados que recibieron ya fuera baricitinib o placebo junto con el tratamiento estándar, que incluía corticosteroides y remdesivir.
Lilly compartirá los datos del ensayo con las autoridades reguladoras de los Estados Unidos, la Unión Europea y otras zonas geográficas para evaluar los próximos pasos. (Reporte de Mrinalika Roy en Bengaluru; Editado en español por Flora Gómez/Janisse Huambachano)
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