El interventor de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), Manuel Limeres aseguró hoy que el lote "mellizo" de las inyecciones de hierro "Yectafer" que habrían causado la muerte a dos
mujeres, y daños a al menos otras once que están internadas, "ya no está en el mercado".
Limeres explicó que si bien "hay distintas distribuciones que se han comercializado en más de una provincia, el lote falso ya no está en el mercado". La partida apócrifa del inyectable Yectafer tenía la numeración de lote 03100718, vencimiento en octubre de 2006, y, según el coordinador del Programa Nacional de Pesquisa de Medicamentos Ilegítimos, Julio Rodríguez, fue introducida en la cadena de comercialización en forma paralela al producto verdadero.
Hasta el momento, las partidas de inyecciones ferrosas adulteradas habrían provocado la muerte de dos mujeres, Verónica Díaz, el jueves pasado, y Luciana Giménez, embarazada de 5 meses, que murió 4 días después de haber recibido una dosis de ese inyectable, el mes pasado, y cuyo caso se conoció el domingo 26. Limeres relató, además, que "a partir del viernes 24, en que se hicieron las inspecciones correspondientes, a partir de ahí estamos bajo la conducción de la Fiscalía que investiga el caso".
Días atrás, Limeres había asegurado que los controles de la Anmat "no están fallando" y que lo ocurrido con Verónica Díaz, la joven rionegrina que murió en un hospital de San Martín tras recibir una dosis adulterada de un medicamento que contiene hierro, fue una "situación delictual". Según refirió Limeres en esa ocasión, los controles de calidad de la Anmat están "bajo los estándares de calidad internacionales" y aseguró que "no están fallando" sino que "hay otras
responsabilidades en el sistema que hay que investigar".
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