El RD que amplía la cobertura de la ley ELA a otras enfermedades irreversibles entrará el 18 de noviembre
El decreto del BOE permitirá que personas con dolencias neurológicas o irreversibles distintas reciban reconocimiento más ágil para prestaciones, al establecer nuevos criterios, lista ampliada y un plazo máximo de tres meses para resolver solicitudes en todo el país
Junts dice al PSOE de que verán en el marcador lo que voten y avisa: "Queremos cobrar lo pactado y no nos quieren pagar"
La formación independentista ha decidido interrumpir el diálogo con los socialistas, anuncia que su respaldo dependerá de los hechos y exige que el Gobierno cumpla de inmediato los compromisos acordados para Cataluña tras meses de negociaciones
Los pacientes de ELA avanzada recibirán 10.000 euros mensuales para costear sus cuidados
El Consejo de Ministros da luz verde a la financiación de la Ley ELA un año después de su aprobación en el Congreso
El Gobierno aprobará este martes la financiación de la Ley ELA: 500 millones para la atención continuada
El Consejo de Ministros sacará adelante la financiación mediante decreto ley
Urbano González pide financiación para la Ley ELA: "Queridos políticos, sean responsables"
El exdeportista y referente leonés, afectado por Esclerosis Lateral Amiotrófica, dirige un contundente mensaje a funcionarios exigiendo recursos para la normativa, cuyo respaldo económico sigue pendiente tras varios meses desde su ratificación en el Congreso
Bustinduy propone a Hacienda financiar la ley ELA con 200 millones de euros para 2025
El Ministerio de Derechos Sociales presenta a Hacienda una propuesta para destinar 200 millones de euros a la ley ELA, garantizando recursos para la atención a enfermos y el desarrollo del Sistema de Dependencia
Sanidad presentará antes del verano un "plan de choque" que garantiza la atención urgente a pacientes con ELA
El Ministerio de Sanidad colabora con ConELA en un plan de choque para brindar atención urgente a pacientes con ELA mientras avanza la Ley ELA sin dotación presupuestaria específica
Sanidad trabaja en una dotación económica extraordinaria y urgente para los pacientes de ELA en fase avanzada
El Gobierno destinará fondos extraordinarios a comunidades autónomas para la atención de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica, tras la aprobación unánime de la Ley ELA en octubre de 2024
Unzué recurda al Gobierno que tiene la obligación de financiar la ley ELA
Juan Carlos Unzué exige al Gobierno la financiación inmediata de la ley ELA, lamentando la muerte de 600 enfermos sin ayudas, en un encuentro que reunió a afectados y representantes políticos
El Gobierno "va a cumplir con los pacientes de ELA" pero descarga en las CCAA la responsabilidad de la asistencia
María Jesús Montero reafirma el compromiso del Gobierno con los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica, a la vez que señala a las comunidades autónomas como responsables de la asistencia sanitaria
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La angustia de los que buscan a sus familiares a través de redes sociales: “Llevaba un pantalón de pana verde”
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