El Ministerio de Sanidad está trabajando para movilizar una dotación económica extraordinaria y entregarla "con urgencia, en las próximas semanas" a las comunidades autónomas para mejorar la atención sociosanitaria de pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en fase avanzada.
Así lo ha señalado este martes la diputada del Partido Socialista (PSOE) Inés Plaza durante el debate en el Congreso de los Diputados de una Proposición no de Ley (PNL) presentada por el Partido Popular (PP) para instar al Gobierno a financiar con máxima urgencia la Ley ELA.
Fuentes del Ministerio de Sanidad han confirmado esta información a Europa Press precisando que la cuantía de esta dotación está aún por determinar.
La Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible fue aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados y en el Senado durante las sesiones plenarias celebradas los días 10 y 23 de octubre de 2024, respectivamente.
Sin embargo, siete meses después, esta normativa carece de dotación económica, como han denunciado los pacientes y recogen los 'populares' en la PNL presentada en el Congreso.
Últimas Noticias
'Cholo' Simeone: "Por más que te llames Mourinho, Pellegrini o Flick, no hay que pasar la línea"
Del apuñalamiento a la desaparición: las huellas de la violencia feminicida en México
España, satisfecha con su invicto en Chile tras clasificar al Final 8 de Bolonia
Amanda Kernell reivindica la cultura sami en 'Brace your heart', una película "sanadora" sobre el perdón
Siete organizaciones de la oposición y rebeldes anuncian una alianza contra el Gobierno de Etiopía
