COVID-19 no Perú: Mais de 1,2 milhão de doses da vacina da Moderna chegaram ao país nesta manhã

Esta manhã, um lote de 1 milhão 296.300 doses da vacina COVID-19 do laboratório Moderna chegou ao Perú, medicamento com o qual a vacinação da população adulta em todo o país pode ser continuada, informou o Ministério da Saúde (Minsa).

Este primeiro lote da vacina da Moderna chegou às 11h no Aeroporto Internacional Jorge Chávez, num voo da companhia aérea KLM a partir da Bélgica. O vice-ministro da saúde pública, Jorge López Peña, esteve presente para recebê-los.

“Hoje é um dia muito especial porque estamos recebendo uma das vacinas que tem um dos estudos mais avançados”, disse ele do terminal aéreo de López Peña, ao mesmo tempo em que indica que um total de 2.800.000 doses da vacina da Moderna chegarão ao Perú ao longo da semana.

Nessa linha, ele explicou que essas doses da vacina da Moderna têm uma data de validade de 9 meses, e que esse é o período de validade mais longo entre todas as vacinas que chegaram ao Perú até o momento. Deve-se notar que o Grupo de Especialistas em Assessoria Estratégica em Imunização (SAGE) da Organização Mundial da Saúde (OMS) recomenda a administração da vacina Moderna em duas doses, com intervalo de 8 semanas entre elas.

Por sua vez, o diretor de Intervenções Estratégicas de Saúde Pública de Minsa, Alexis Holguín, disse que essas vacinas Moderna têm a aprovação do Digemid para serem aplicadas à população a partir dos 6 anos de idade.

EFICÁCIA EM CRIANÇAS

A Moderna informou que sua vacina contra COVID-19 foi 43,7% eficaz contra a infecção com a variante Ómicron em crianças entre 6 meses e dois anos de idade, e em 37,5 por cento na faixa etária entre 2 e 6 anos, com base em dados preliminares da fase avançada de seu ensaio clínico.

Em comunicado, a empresa norte-americana de biotecnologia considerou que estes dados mostram uma “forte resposta neutralizante de anticorpos em ambas as faixas etárias” após um esquema de duas doses de 25 microgramas, pelo que solicitará o seu uso emergencial em vários países “nas próximas semanas”.

O estudo, que não foi revisado por especialistas independentes, pertence ao estudo KidCove que está sendo conduzido em cerca de 11.700 pacientes pediátricos nos EUA e Canadá em coordenação com várias instituições de saúde americanas, incluindo o Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (Niaid).

A empresa explicou que a variante omicron do coronavírus “predominou” nos EUA durante o ensaio KidCove nesta faixa etária, e a avaliação da vacina indica que sua eficácia contra a infecção por COVID-19 foi reduzida, semelhante à observada em adultos, mas foi “estatisticamente significativo.”

“A maioria dos casos foi leve e nenhuma doença grave devido à covid-19 foi observada em qualquer faixa etária”, acrescentou a empresa, enquanto entre os efeitos adversos, febre superior a 38 graus Celsius foi relatada em parte dos participantes, mas em nenhum caso morte, miocardite ou pericardite, ou multissistema síndrome inflamatória.

A Moderna acrescentou que solicitou autorização de emergência nos EUA para sua vacina com doses mais altas de soro para crianças mais velhas entre 6 e 12 anos (50 microgramas) e em adolescentes de 12 a 18 anos (100 microgramas).

Além disso, ele disse que avaliará uma dose de reforço para essas populações pediátricas a partir dos 6 meses de idade, para a qual está estudando usando a vacina original e outra que combinaria esse soro com outro específico para a variante omicron, que está sendo testada.

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