AESEG reclama que la futura ley del medicamento asegure la viabilidad de los genéricos

Las medidas adoptadas entre 2010 y 2014 en España, que permitieron duplicar la cuota de medicamentos genéricos en volumen del 20 al 40 por ciento, condujeron a una reducción del 27 por ciento en el gasto en recetas, según datos expuestos en un foro sectorial. En este contexto, la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) ha reclamado la introducción de propuestas regulatorias en la futura Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios para asegurar la viabilidad de los genéricos a escala nacional. Según informó SER Henares y Radio Madrid, la entidad insistió en la necesidad de este marco legal tanto para garantizar el acceso de los ciudadanos a los tratamientos farmacológicos como para mantener la sostenibilidad financiera y productiva del sistema sanitario.

De acuerdo con la información publicada por SER Henares y Radio Madrid, AESEG expresó su posición durante el encuentro ‘Conversa’, en el que resaltó que la tramitación de la nueva ley acumula varios meses de retraso. Esta situación, señalaron sus representantes, prolonga la incertidumbre sobre el entorno legal que determinará el funcionamiento del sector farmacéutico. Durante el acto, la secretaria general de AESEG, Elena Casaus, participó en una mesa redonda donde defendió el papel de los genéricos en la eficiencia del sistema de salud, señalando que la disponibilidad de estos medicamentos permite liberar recursos económicos para destinarlos a innovación y facilitar el tratamiento de un número mayor de pacientes.

Casaus enfatizó que la aplicación de políticas favorables a los genéricos ha demostrado impactos sustanciales en la eficiencia del gasto público. Presentó datos sobre el periodo entre 2010 y 2014, donde la implantación de estas medidas generó una disminución notoria en el coste de recetas y contribuyó de manera relevante a la cobertura de pacientes a través de productos alternativos más accesibles.

La directiva de AESEG subrayó en su intervención la importancia de que la legislación en preparación incorpore mecanismos que aseguren tanto la entrada como la permanencia de los medicamentos genéricos dentro del mercado español. Argumentó que se requiere una normativa que proporcione reglas estables y promueva la revisión del sistema de precios actual, el cual, según remarcó, presenta obstáculos significativos para la viabilidad de un número considerable de estos tratamientos.

El foro también abordó la dimensión industrial del sector. Casaus explicó que la industria de los medicamentos genéricos en España opera mediante una red de 27 plantas de fabricación repartidas por el país, las cuales son responsables de generar empleo y actividad económica, además de garantizar el suministro regular de medicamentos. Destacó que la producción local constituye un factor relevante para la autonomía del sistema sanitario y su capacidad de respuesta ante necesidades de salud pública.

En el encuentro participaron el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, y el director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, César Hernández. Este último ofreció una intervención centrada en la Estrategia de la Industria Farmacéutica, según detalló el medio. Según los organizadores del foro, se reunieron diferentes representantes tanto del ámbito sanitario como industrial para debatir el futuro reglamento y su impacto potencial en la cadena de abastecimiento, la competitividad y la seguridad en el acceso a medicamentos.

Durante el evento, la ministra de Sanidad, Mónica García, anunció que el proyecto legislativo estaría disponible en las próximas semanas, con la intención de que la ley entre en vigor antes de que finalice la legislatura en curso. García expuso el objetivo del Gobierno de dotar de mayor seguridad, claridad y previsibilidad al sector farmacéutico nacional, un aspecto que AESEG y otros participantes consideraron fundamental para la sostenibilidad del sistema ante retos como la innovación terapéutica y las restricciones presupuestarias.

El medio también indicó que los representantes de la industria señalaron la necesidad de mantener el equilibrio entre la promoción de la producción nacional y la facilitación del acceso a alternativas terapéuticas frente a los fármacos de marca. Este balance se considera clave para minimizar la dependencia de mercados foráneos y apuntalar la resiliencia del suministro farmacéutico en España.

Según lo consignado por SER Henares y Radio Madrid, AESEG reiteró su llamado a los responsables políticos para que la futura ley incorpore las demandas del sector y se garantice la continuidad de las inversiones en plantas locales, así como la protección del empleo vinculado a la producción de genéricos. Para la asociación, la pronta aprobación de la nueva regulación representa un paso indispensable para resolver la actual incertidumbre y salvaguardar la estabilidad del entorno asistencial y productivo en el ámbito del medicamento.