AESEG reclama que la futura ley del medicamento asegure la viabilidad de los genéricos
La asociación que agrupa a fabricantes nacionales urge a adoptar una regulación que permita el acceso a alternativas al fármaco de marca, mantenga la producción local y garantice la sostenibilidad del sistema ante el retraso legislativo acumulado en el sector
AESEG destaca la fabricación de genéricos en España por su aportación sanitaria, social e industrial
La responsable de AESEG resalta que estos fármacos permiten ampliar el acceso de los pacientes a tratamientos esenciales en España, apoyan la creación de empleo cualificado y refuerzan la seguridad en el abastecimiento de opciones terapéuticas, según datos sectoriales recientes
AESEG considera que el acuerdo de la UE para renovar la legislación farmacéutica supone una "oportunidad"
La patronal española del sector insiste en la necesidad de garantizar que el futuro marco legal agilice la llegada de alternativas terapéuticas tras la expiración de las patentes y advierte sobre posibles trabas a la competencia en el texto final
Sanidad defiende un sistema de precios dinámicos que "no erosione el precio" de los fármacos sin patente
El Ministerio apuesta por nuevas regulaciones para garantizar medicamentos asequibles tras la expiración de patentes, buscando incentivar la competencia, evitar la falta de productos clave y ajustar el sistema a las necesidades reales del mercado farmacéutico
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Lunes, 8 de junio de 2026 (08.00 GMT)
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