La Haya, 30 ene (EFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó este viernes ampliar la indicación terapéutica de Zynyz (retifanlimab) para el tratamiento de adultos con cáncer anal avanzado no operable, convirtiéndolo en la primera opción basada en inmunoterapia avalada en la Unión Europea (UE) para este tipo de tumor poco frecuente y de mal pronóstico.
Zynyz está indicado para pacientes adultos cuyo tumor no puede extirparse mediante cirugía y presenta metástasis o recurrencia local, y la recomendación se refiere al carcinoma de células escamosas del canal anal, la forma más común de cáncer anal, que representa el 85 % de los casos y afecta a unas 10.000 personas al año.
La agencia europea, con sede en Ámsterdam, subraya que la incidencia de este tipo de cáncer ha aumentado alrededor de un 3 % anual en la última década, principalmente por la expansión de cepas de alto riesgo del virus del papiloma humano (VPH). EFE
Últimas Noticias
De la guerra al videojuego: una exposición separa mito y realidad de los samuráis de Japón
Vucic promulga la polémica reforma judicial en Serbia criticada por la Comisión Europea
El temor a una nueva guerra crece en la región etíope de Tigré tras los nuevos combates
Chevron ganó 12.299 millones de dólares en 2025, un 30,4 % menos interanual
La OMS advierte del impacto en la salud mental de las Enfermedades Tropicales Desatendidas