CIUDAD DE MÉXICO, 7 ene (Reuters) - La autoridad sanitaria de México dijo el viernes que autorizó el uso de emergencia de la píldora molnupiravir contra el COVID-19, en momentos en que la nación supera los 300,000 decesos relacionados con la pandemia.
El medicamento, de la farmacéutica estadounidense Merck & Co , será destinado a la atención de pacientes leves a moderados con alto riesgo de complicación, detalló la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios en un comunicado.
La autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, añadió.
En las últimas horas, México reportó 168 nuevas defunciones relacionadas con el coronavirus, elevando el número de víctimas fatales a un total 300,101, mientras que la cifra acumulada de contagios confirmados rebasa los cuatro millones. (Reporte de Noé Torres)
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