Coronavirus.- La vacuna alemana CureVac muestra solo un 48% de efectividad

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06-05-2021 Una enfermera durante el
06-05-2021 Una enfermera durante el ensayo clínico de la vacuna alemana Curevac en el que participan diariamente 50 voluntarios, en el Hospital de Cruces de Bilbao, País Vasco (España), a 8 de febrero de 2021. El ensayo requiere dos dosis de vacuna administradas con 29 días de margen y visitas al centro sanitario durante 13 meses para hacer el control y seguimiento. El objetivo es que la vacuna pueda comercializarse a finales de este año. 08 FEBRERO 2021;CORONAVIRUS;ENSAYO CLINICO;INMUNIDAD;CONTAGIOS;VACUNA;PANDEMIA;ALEMANIA H.Bilbao / Europa Press (Foto de ARCHIVO) 8/2/2021 POLITICA H.Bilbao / Europa Press - Europa Press


TUBINGA, 1 (DPA/EP)

La candidata a vacuna contra el coronavirus de CureVac tiene una eficacia del 48 por ciento en todos los grupos de edad, según los resultados finales del estudio difundidos por la empresa a última hora de este miércoles.

El desarrollador de vacunas alemán ya anunció hace dos semanas que los resultados preliminares de CVnCoV, su candidata a vacuna contra el COVID-19 de primera generación, tenía una eficacia de alrededor del 47 por ciento, lo que significaba un incumplimiento de los criterios estadísticos especificados para su éxito.

Este anuncio provocó una importante caída del precio de las acciones de la empresa y una decepción entre los políticos, ya que era significativamente inferior a la de otras vacunas.

Ahora, los resultados finales han dejado una efectividad general del 48 por ciento contra la COVID-19 de cualquier gravedad.

Asimismo, estos resultados han indicado que entre el grupo de edad de 18 a 60 años, la vacuna tiene un 53 por ciento de efectividad contra la enfermedad en cualquier gravedad, mientras esta asciende al 77 por ciento contra la progresión moderada y grave.

Así lo ha destacado la compañía farmacéutica, que también ha señalado que la protección contra la hospitalización o la muerte es "total" en este grupo de edad.

Por otra parte, la portavoz de CureVac, Sarah Fakih, ha dicho que los datos de los mayores de 60 años del estudio eran insuficientes para determinar la eficacia.

La vacuna de la empresa con sede en Tubinga es una vacuna de ARNm, al igual que la vacuna alemana-estadounidense BioNTech/Pfizer y la estadounidense Moderna.

El análisis final examinó 228 casos confirmados de COVID-19 en 15 cepas virales. Además, se secuenciaron 204 casos para identificar qué variante causó la infección.

De este modo, las denominadas variantes preocupantes o de especial interés se identificaron en aproximadamente el 86 por ciento de los casos.

En el estudio participaron unos 40.000 sujetos de diez países de América Latina y Europa.

Tras el anuncio de estos resultados, CureVac ofrecerá este jueves una rueda de prensa para abordar la cuestión en detalle.

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