11 jun (Reuters) - El regulador europeo de medicamentos desaconsejó el viernes el uso de la vacuna de COVID-19 de AstraZeneca en personas con antecedentes de una rara enfermedad hemorrágica y dijo que estaba estudiando los casos de inflamación del corazón tras la inoculación de todas las vacunas contra el coronavirus.
La comisión de seguridad de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) dijo en su evaluación que el síndrome de fuga capilar debe añadirse como un nuevo efecto secundario al etiquetado de la vacuna de AstraZeneca.
Se trata de una afección en la que la sangre se escapa de los vasos más pequeños hacia los músculos y las cavidades corporales y se caracteriza por hinchazón y el descenso de la presión arterial.
El regulador comenzó a investigar estos casos en abril y la recomendación se suma a los problemas de AstraZeneca después de que su vacuna haya sufrido diversos contratiempos, incluyendo una posible relación con problemas infrecuentes de trombos.
El mes pasado, la EMA desaconsejó el uso de la segunda vacuna de AstraZeneca a las personas con problemas de coagulación sanguínea.
El organismo también está ampliando su investigación sobre los casos de miocarditis y pericarditis tras la inoculación de la vacuna de AstraZeneca y otras vacunas de Pfizer, Moderna y J&J.
(Reporte de Pushkala Aripaka en Bengaluru; edición de Arun Koyyur; traducido por Tomás Cobos)
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