La empresa Baliarda S.A. comenzó con el retiro voluntario del mercado de un lote de Meplar 20 mg Baliarda/ Paroxetina (como ClH hemihidratado) 20 mg, envase por 30 comprimidos recubiertos ranurados, certificado N° 48812, lote 69, con fecha de vencimiento en julio de 2018. Así lo informó este miércoles la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), que monitorea el proceso.
La medida, comunicada por esa entidad dependiente del Ministerio de Salud, fue adoptada luego de que se detectaran en el mercado blisters del producto Bidecar 25/ Carvedilol 25 mg dentro de estuches. Se trata de un antihipertensivo utilizado para tratamientos de hipertensión, cardiopatía isquémica o insuficiencia cardíaca congestiva sintomática.
El producto retirado voluntariamente por dicha empresa es un antidepresivo indicado para el trastorno depresivo mayor, trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), trastorno de angustia con o sin agorafobia, fobia social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno por estrés postraumático, precisó el comunicado.
En la nota, la ANMAT recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades Meplar 20 mg Baliarda del lote mencionado.
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