Agencia Europea Del Medicamento

Clínicos y pacientes llaman a la regulación de terapias asistidas con psicodélicos para el abordaje de la Salud Mental

Expertos exigen actualizar la normativa para permitir el uso supervisado de compuestos psicodélicos en el tratamiento de trastornos como depresión y ansiedad, citando ensayos clínicos positivos y la urgente necesidad de opciones para pacientes sin alternativas efectivas

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Pacientes y sanitarios piden facilitar el acceso a terapias dirigidas como dupilumab a un subgrupo concreto en EPOC

Expertos en enfermedades respiratorias exigen diálogo urgente tras la exclusión de dupilumab para un colectivo específico, advirtiendo que la negativa deja sin soluciones efectivas a quienes sufren empeoramientos graves, pese a evidencias y respaldo internacional del tratamiento

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Un hospital estrena un fármaco que prolonga la supervivencia de enfermos de un tipo de ELA

Pacientes con una rara variante genética de esclerosis lateral amiotrófica reciben en Badalona, por vez inicial en España, una terapia innovadora que ralentiza el deterioro, mejora funciones vitales y marca un hito en el abordaje de esta enfermedad

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El TS fija que CCAA son responsables en caso de mala praxis con vacunas covid pero no de todos los efectos adversos

El órgano judicial concluye que las administraciones regionales solo serán responsables por errores en la administración del fármaco, descartando su obligación de indemnizar por cualquier reacción que no derive de una actuación negligente durante la inmunización contra el coronavirus

El TS fija que CCAA

Ilona Reischl, reelegida como presidenta del Comité de Terapias Avanzadas de la EMA

La especialista en biotecnología y productos innovadores asume nuevamente el liderazgo, con el objetivo de fortalecer la regulación y desarrollo de terapias pioneras en Europa, en medio de cambios normativos y desafíos científicos clave para la salud pública continental

Ilona Reischl, reelegida como presidenta

La EMA recomendó la autorización de 104 medicamentos de uso humano en 2025, 38 con un principio activo novedoso en la UE

El organismo regulador europeo subraya un año de progresos, con la cifra récord de fármacos biosimilares aprobados y nuevos tratamientos para enfermedades raras, mientras adopta decisiones clave sobre perfiles de riesgo y uso seguro en la región

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Farmaindustria ve en la Ley de Biotecnología una "oportunidad histórica" para que Europa recupere el liderazgo innovador

El sector biofarmacéutico europeo destaca la necesidad de acelerar la llegada de medicamentos avanzados, mejorar la competitividad y garantizar financiación estable, al tiempo que señala retos importantes en regulación, protección industrial e incentivos para la innovación biomédica

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Desarrollan una nueva terapia génica antitumoral para pacientes con anemia de Fanconi

Científicos del CIEMAT y CIBERER anuncian una alternativa avanzada con células CART-T que promete revolucionar el abordaje del cáncer en personas con esta dolencia genética rara, ofreciendo mayor seguridad, eficacia y esperanza para quienes apenas toleran terapias convencionales

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Los auditores europeos avisan de que el riesgo de escasez de medicamentos es un problema "crónico" en la UE

El Tribunal de Cuentas advierte que la falta de acceso a tratamientos clave persiste en la Unión Europea pese a las reformas, señalando falencias en la respuesta frente a la crisis y la vulnerabilidad en la cadena de producción farmacéutica

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Mónica García confía en que el tratamiento para ataxia de Friedreich sea financiado "próximamente"

La ministra Mónica García destaca la complejidad del proceso de evaluación y financiación del tratamiento omaveloxolona para ataxia de Friedreich, actualmente en análisis por la Comisión Interministerial de Precios

Mónica García confía en que