Los detalles de la primera medicación específica para la talla baja que llega a la Argentina
La aprobación de la vosoritida permite tratar la causa molecular de la acondroplasia en niños y adolescentes, tras demostrar eficacia y seguridad en un estudio internacional aleatorizado y controlado con 121 participantes de 5 a 17 años
Día Mundial de la Concientización sobre la Talla Baja: qué es la acondroplasia y cuáles son los desafíos en Argentina
Alrededor del 80% de los niños afectados por estas alteraciones nacen en familias sin antecedentes de baja estatura. La opinión de una experta a Infobae
Defender a Lamine Yamal, el reto de crecer bajo los focos
Análisis | La gestión de la imagen pública y la toma de decisiones no pueden recaer únicamente sobre los hombros de un chico de 18 años
El Gobierno quiere investigar la fiesta de cumpleaños de Lamine Yamal por la contratación de personas con enanismo
El Ministerio de Derechos Sociales ha solicitado la intervención de la Fiscalía General del Estado, el Defensor del Pueblo y la Oficina de Lucha contra los Delitos de Odio para determinar si la celebración del cumpleaños del futbolista incurrió en una vulneración de la ley de discapacidad
La Asociación ADEE denuncia a Lamine Yamal por la contratación de personas con enanismo para su fiesta de cumpleaños: “Actuaremos por la vía legal y social”
El cumpleaños fue velada de lujo y diversión sin incidentes, en la que participaron artistas como Bizarrap, Duki, Ozuna o Bad Gyal, y hubo un total de 200 invitados
Talla baja: 9 mitos y verdades sobre las personas que viven con esta condición genética
Hoy se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes. Una de ellas es la acondroplasia, sobre la que aún existe desinformación. Por qué la alfabetización genética es clave para mejorar la calidad de vida de pacientes con trastornos raros y sus cuidadores
El Gobierno anuncia mayores sanciones contra prácticas vejatorias hacia las personas con acondroplasia
Jesús Martín Blanco denuncia la insubordinación de alcaldes ante la violencia hacia personas con acondroplasia y anuncia sanciones severas en la próxima reforma de la Ley de discapacidad
Día Mundial de las Personas de Talla Baja: cómo es la guía internacional que brinda información y consejos para las familias
En el marco de esta fecha conmemorativa, que incluye también a la acondroplasia y otras displasias esqueléticas, se lanzó un manual que provee herramientas para acompañar a hijos y seres queridos con esta condición
Aprobaron en Argentina la primera medicación para tratar la acondroplasia en niños
El fármaco aprobado por la ANMAT ofrece una opción de tratamiento que promete mejorar la calidad de vida de los pacientes con el trastorno genético que es la causa más frecuente del enanismo
Vosoritida beneficiosa para niños menores de 5 años con acondroplasia
Un nuevo medicamento podría mejorar el crecimiento de los niños con esa condición, la causa más común de enanismo, según un estudio internacional publicado en The Lancet Child & Adolescent Health
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La UTA ratificó el paro de colectivos para hoy en el AMBA: qué líneas se ven afectadas
El sindicato aseguró la “abstención de tareas” en caso de que no sean depositados los sueldos en las líneas que aún no lo hicieron. “Si aparece la plata, salimos a trabajar”, dijo el vocero del gremio. La respuesta de los empresarios
Expertos desarrollan embriones de mono sin óvulos ni esperma para estudiar el origen de órganos y tejidos
Los resultados publicados en la revista Nature abren posibilidades para entender trastornos congénitos, entre otros factores
Milei elogió a Caputo tras el anuncio del regreso al mercado internacional de deuda: “El mejor de todos los tiempos”
El Presidente destacó la oferta de un cupón de 6,5% en dólares bajo ley local, que vencerá en 2029
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El Reglamento General de Circulación marca límites claros sobre su uso
