Padre colombiano pide ayuda en Estados Unidos para encontrar donante de células madre y tratar extraña enfermedad en la sangre de su hijo

La búsqueda de un donante compatible de células madre se ha convertido en una carrera angustiante para Juan Uribe, un colombiano residente en Estados Unidos, cuyo hijo Max padece una rara enfermedad sanguínea que amenaza con agravarse si no recibe un trasplante en los próximos meses.

El impacto de la escasa representación de las comunidades latinas en los registros internacionales no solo dificulta la esperanza de la familia; también evidencia una brecha crítica de acceso en el país norteamericano.

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El colombiano recalcó en varios videos que subió desde su cuenta en TikTok (@jpu307) que la solidaridad puede extenderse más allá del caso de Max.

“Si no terminan siendo compatibles con mi hijo, probablemente lo serán con alguien más y le salvarán la vida. Esta es una de las maneras más fáciles de tener un impacto real en el mundo y salvar vidas”, rafirma en una de las grabaciones el padre de familia.

Las palabras de Uribe han resonado con fuerza: y los video supera los 2′000.000 de reproducciones en la plataforma.

La alta urgencia deriva de la naturaleza del diagnóstico del menor

Uribe explicó que el trastorno que afecta a su hijo podría evolucionar hacia síndrome mielodisplásico (MDS) o leucemia mieloide aguda (AML), condiciones de alta gravedad.

El papá colombiano expuso la situación en sus palabras: “Para tratarlo, necesitamos encontrar un donante perfecto”.

“Como padre, quiero hacer todo lo que esté a mi alcance para asegurar su supervivencia y minimizar las complicaciones durante el proceso”, puntualizó el connacional.

La complejidad del desafío radica en las cifras de compatibilidad de los registros, a raíz de que Uribe alertó que en las minorías la compatibilidad es mucho más baja que en los grupos mayoritarios: mientras una persona blanca tiene cerca de un 80% de probabilidades de encontrar un donante adecuado en el registro global, para los latinos la cifra cae al 50%; para las personas negras, llega apenas al 30%.

Por ello, el llamado está dirigido sobre todo a comunidades de Colombia, Brasil, Puerto Rico, Cuba y República Dominicana, pero se extiende a la población latina en general.

El proceso para convertirse en potencial donante resulta, según Uribe, accesible, seguro y privado, y está dirigido preferentemente a jóvenes de entre 18 y 35 años.

El registro solo requiere un correo electrónico o un número de celular.

“Sé que hoy hay mucha sensibilidad frente a compartir datos personales, pero quiero asegurarles que esto es seguro y confidencial, y que no se están poniendo en riesgo”, aseguró Uribe.

Si una persona es compatible —lo que ocurre en menos del 1 % de los casos—, el procedimiento tampoco es complejo.

Tras exámenes para descartar patologías, el proceso consiste en extraer sangre de un brazo, detalla el padre colombiano, y filtrar las células madre para devolver la sangre por el otro, “como cuando a uno le toman una muestra de sangre”.

El paso inicial es aún más sencillo: solicitar un kit de hisopado para la mejilla por Internet, utilizarlo y retornarlo por correo, sin costo alguno.

Si usted desea realizarse el test en pro de revisar si es compatible con Max puede ingresar a la dirección https://my.nmdp.org/s/join?language=en_US&joinCode=teammax

“¡Muchas gracias por tu apoyo! Agradecemos enormemente cada vez que compartes, comentas y solicitas kits de prueba. Por favor, sigue difundiendo el mensaje, ¡encontraremos una compatibilidad!" agregó Uribe en el mensaje que acompaña una de las cuatro publicaciones que dejó en su perfi.

Al final la petición fue esta: “Diríjase al enlace de la biografía para solicitar su kit de prueba. Solo les llevará unos minutos y podría salvar una vida”.