Washington, 10 jun (EFE).- Un comité de expertos independientes de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, en inglés) votó este lunes por unanimidad respaldar la aprobación de un nuevo medicamento que ralentiza el alzhéimer.
Se trata de un paso previo para que la agencia dé luz verde al medicamento donanemab, producido por la farmacéutica Eli Lilly, para su uso en el país.
Los beneficios que tendría este fármaco para los enfermos de Alzhéimer superan los riesgos que tiene el fármaco, consideraron los once expertos del comité.
En los ensayos clínicos, donanemab demostró eficacia para ralentizar el deterioro cognitivo de los pacientes en las primeras etapas de la enfermedad, aunque también se detectaron efectos secundarios como inflamación o sangrado en el cerebro.
Eli Lilly solicitó en 2023 a la FDA una autorización acelerada para el medicamento, pero el organismo regulador solicitó más datos.
Si la agencia siguiera la recomendación del comité de expertos, donanemab se uniría a lecanemab, un fármaco contra el alzhéimer aprobado el año pasado por la FDA y que se comercializa con la marca Leqembi.
El alzhéimer, que solo en Estados Unidos afecta a 6,5 millones de personas, es una enfermedad neurodegenerativa irreversible que destruye lentamente la memoria y la habilidad para realizar tareas. EFE
er/gpv
Últimas Noticias
Japón advierte de "medidas decisivas" ante la devaluación del yen
Lopetegui pide a Catar que juegue ante Bosnia "una final"
Cuba niega que las reformas económicas aprobadas se deban a las presiones de EE.UU.
Los conservadores ganan un escaño escocés y el SNP retiene otro en comicios parciales
Noboa declara el "conflicto armado interno" y aprueba el despliegue de militares extranjeros con inmunidad
