24 ene (Reuters) - Un grupo de expertos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por su sigla en inglés) aprobó el lunes ampliar la fabricación de la vacuna de AstraZeneca contra el COVID-19.
El comité de medicamentos destinados a humanos de la EMA informó en un comunicado de que el centro de fabricación de Universal Farma en Guadalajara, España, añadirá una segunda línea de envasado de dosis.
La ampliación debería permitir el suministro continuo de la vacuna, incluso para donaciones a terceros países a través del programa COVAX. (Información de Mrinalika Roy en Bengaluru; traducción de Flora Gómez)
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