CIUDAD DE MÉXICO, 1 dic (Reuters) - El regulador sanitario mexicano, Cofepris, anunció el miércoles la aprobación para uso de emergencia de una combinación de dos fármacos inyectables de la farmacéutica Eli Lilly and Company para atender a pacientes con COVID-19.
El permiso fue otorgado para el tratamiento de la enfermedad del coronavirus de leve a moderada en adultos y menores con más de 12 años y más de 40 kilogramos de peso, que presenten comorbilidades de muy alto riesgo que no estén controladas, dijo Cofepris.
Los medicamentos de Eli Lilly and Company que fueron aprobados son el bamlanivimab y el etesevimab, autorizados previamente por la Administración de Medicamentos y Alimentos y de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), añadió la autoridad sanitaria en un comunicado.
Cofepris remarcó que el tratamiento "no sustituye las vacunas autorizadas contra COVID-19".
(Reporte de Raúl Cortés Fernández. Editado por Miguel Angel Gutiérrez)
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