Por qué el medicamento que necesita bebé colombiano de solo un año de edad es el más caro del mundo: cuesta millones de dólares
Se trata de una terapia génica diseñada específicamente para tratar ciertos tipos de AME en niños menores de 2 años de edad
Sufre AME y lucha por su vida: después de 5 meses, Fátima podrá acceder a uno de los medicamentos más caros del mundo
Gabriela y Patricio, los padres de la niña de un año, comunicaron que se completó la parte de pago que restaba y comenzó el proceso para importar la medicación (que cuesta más de 2 millones de dólares) para tratar la enfermedad de su hija
Tiene 50 días para conseguir el medicamento que necesita su hija pero no se rinde: “Vivimos una gran pesadilla”
Por su Atrofia Muscular Espinal (AME), Candela requiere tratarse con Zolgensma, el medicamento “más caro del mundo”, antes de cumplir dos años. Su madre lanzó una campaña que despertó solidaridad
Padres desesperados: piden al Ministerio de Salud que “el medicamento más caro del mundo” sea cubierto por el Estado y las obras sociales
“Necesitamos que todos nuestros niños, adolescentes y adultos con Atrofia Muscular Espinal tengan acceso de manera rápida a los tratamientos”, pidió Luciana, mamá de Lorenzo y una de las impulsoras de la campaña. El video
Bauti tiene 8 meses, padece Atrofia Muscular Espinal y necesita el medicamento más caro del mundo
Los padres iniciaron una campaña solidaria en las redes para poder tratar a su hijo antes de los 2 años, fecha aconsejada por los médicos para que pueda tener una buena calidad de vida a pesar de que la enfermedad no tiene cura. Necesitan recaudar USD 2.125.000
Cuál es el medicamento más caro del mundo que recibirán tres niños ecuatorianos con atrofia muscular espinal
Los pequeños accederán a una medicina cuya dosis está valorada en USD 2,1 millones
Falleció el bebé ecuatoriano que necesitaba el medicamento “más caro del mundo”
El pequeño de siete meses necesitaba un fármaco que se vende en más de USD 2 millones. No es el único caso en Ecuador
Cala tiene tres meses y necesita el medicamento más caro del mundo: cuál es la realidad de los pacientes con AME en Argentina
La menor precisa someterse a un tratamiento de única aplicación que cuesta 2,5 millones de dólares. Las familias de pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1 que necesitan acceder a ese medicamento tienen solo dos opciones: recurrir a la Justicia o hacer una colecta
Una familia chilena inició una colecta para salvar la vida de su hijo: necesita el medicamento más caro del mundo
El pequeño Rafita padece atrofia muscular espinal, un mal que avanza progresivamente hasta dañar a todo su cuerpo. La droga que requieren para revertir el cuadro cuesta 2 millones de dólares
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El supuesto amigo de Nora Haukland que Marius Borg cita como fuente de la información ha desmentido que hablara con él
La Justicia anula la adjudicación de la legítima a una nieta de 13 años desheredada y ordena repetir el juicio para incluir a todos los herederos
La Audiencia Provincial de Palma ha revocado la sentencia que reconocía a Adela su legítima estricta en la herencia de su abuelo, Inocencio, y que condenaba a sus tías Lucía y Marí Jose al pago de 17.707,88 euros cada una
