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Por qué el calostro bovino, considerado “oro líquido”, no es el superalimento prometido

Diversos especialistas y revisiones científicas coinciden en que el suplemento de calostro bovino carece de beneficios demostrados para el sistema inmunológico o la salud intestinal en la población adulta, pese a su creciente popularidad comercial

Por qué el calostro bovino,

Retiran suplementos dietéticos vendidos en línea por contener fármacos y alérgenos no declarados

Los productos fueron comercializados por internet y su consumo podría implicar riesgos cardiovasculares y reacciones alérgicas graves

Retiran suplementos dietéticos vendidos en

La inteligencia artificial de Anthropic integra herramientas clínicas avanzadas y acelera el acceso a tratamientos en el sector salud

Claude for Healthcare facilita análisis de bases de datos biomédicas, identificación de patrones en historiales y preparación de documentación regulatoria, contribuyendo a reducir esperas y aumentar la eficiencia en startups y grandes empresas médicas

La inteligencia artificial de Anthropic

El acceso a las pruebas caseras de cáncer de cuello uterino cambiará la prevención en Estados Unidos

La reciente decisión de incluir kits de autodiagnóstico sin costo en la cobertura de los seguros privados promete acortar las brechas en detección temprana y beneficiar a quienes antes enfrentaban barreras para realizar controles periódicos

El acceso a las pruebas

Retiran del mercado dulces navideños por riesgo de alergia no declarada en su etiquetado afecta a consumidores

La medida preventiva involucra partidas específicas de confitería estacional distribuidas en supermercados, tras detectarse ingredientes sensibles omitidos en el rótulo del envase

Retiran del mercado dulces navideños

La FDA retiró más de 83.000 bolsas de camarones radioactivos por riesgo de exposición a cesio-137

El fabricante indonesio está bajo investigación y la agencia recomienda a los usuarios deshacerse de los lotes afectados o bien solicitar su devolución

La FDA retiró más de

Estados Unidos aprobó la primera píldora oral GLP-1 contra la obesidad

La FDA autorizó la versión en comprimidos del medicamento inyectable Wegovy. La nueva presentación de semaglutida es de administración diaria

Estados Unidos aprobó la primera

Grifols obtiene la aprobación de la FDA para su nuevo concentrado de fibrinógeno

La farmacéutica española lanzará próximamente en Estados Unidos un innovador tratamiento destinado a pacientes con una rara enfermedad hemorrágica hereditaria, producto que promete agilizar y optimizar la recuperación en casos críticos, según comunicado oficial de la compañía

Grifols obtiene la aprobación de

La FDA anunció el retiro de un helado no lácteo por riesgo de piedras pequeñas y otros objetos duros

Un lote de postre congelado distribuido a nivel nacional será retirado tras detectarse materiales extraños en su composición

La FDA anunció el retiro

La FDA aprobó dos nuevos antibióticos orales para el tratamiento de la gonorrea

La gonorrea es una de las infecciones de transmisión sexual más comunes en Estados Unidos y notoria por su alta resistencia a los medicamentos convencionales

La FDA aprobó dos nuevos