Fda

El acceso a las pruebas caseras de cáncer de cuello uterino cambiará la prevención en Estados Unidos

La reciente decisión de incluir kits de autodiagnóstico sin costo en la cobertura de los seguros privados promete acortar las brechas en detección temprana y beneficiar a quienes antes enfrentaban barreras para realizar controles periódicos

El acceso a las pruebas

Retiran del mercado dulces navideños por riesgo de alergia no declarada en su etiquetado afecta a consumidores

La medida preventiva involucra partidas específicas de confitería estacional distribuidas en supermercados, tras detectarse ingredientes sensibles omitidos en el rótulo del envase

Retiran del mercado dulces navideños

La FDA retiró más de 83.000 bolsas de camarones radioactivos por riesgo de exposición a cesio-137

El fabricante indonesio está bajo investigación y la agencia recomienda a los usuarios deshacerse de los lotes afectados o bien solicitar su devolución

La FDA retiró más de

Estados Unidos aprobó la primera píldora oral GLP-1 contra la obesidad

La FDA autorizó la versión en comprimidos del medicamento inyectable Wegovy. La nueva presentación de semaglutida es de administración diaria

Estados Unidos aprobó la primera

Grifols obtiene la aprobación de la FDA para su nuevo concentrado de fibrinógeno

La farmacéutica española lanzará próximamente en Estados Unidos un innovador tratamiento destinado a pacientes con una rara enfermedad hemorrágica hereditaria, producto que promete agilizar y optimizar la recuperación en casos críticos, según comunicado oficial de la compañía

Grifols obtiene la aprobación de

La FDA anunció el retiro de un helado no lácteo por riesgo de piedras pequeñas y otros objetos duros

Un lote de postre congelado distribuido a nivel nacional será retirado tras detectarse materiales extraños en su composición

La FDA anunció el retiro

La FDA aprobó dos nuevos antibióticos orales para el tratamiento de la gonorrea

La gonorrea es una de las infecciones de transmisión sexual más comunes en Estados Unidos y notoria por su alta resistencia a los medicamentos convencionales

La FDA aprobó dos nuevos

La FDA ordena retirar canela en polvo del mercado por niveles de plomo en 14 estados

La medida preventiva se tomó tras pruebas de laboratorio que detectaron contaminación metálica en un lote específico distribuido este año

La FDA ordena retirar canela

La FDA evalúa la aprobación de un ingrediente para protectores solares más eficaz usado en Europa y Asia

El bemotrizinol, valorado por su eficacia y estabilidad, podría estar disponible en el mercado estadounidense tras un periodo de consulta pública y revisión regulatoria

La FDA evalúa la aprobación

Todas las fórmulas para bebés de ByHeart fueron retiradas tras confirmarse más de 50 casos de botulismo

Las autoridades federales aseguraron que no pueden descartar la relación entre el producto infantil y los niños diagnosticados con la grave enfermedad

Todas las fórmulas para bebés