La Agencia Europea de Medicamentos certifica por primera vez plasma procedente de África y Oriente Medio
Egipto obtiene luz verde para exportar plasma tras cumplir los estándares regulatorios europeos, fortaleciendo la autonomía de medicamentos críticos en la Unión Europea y reduciendo la dependencia de fuentes externas, según autoridades sanitarias del bloque
EEUU aprueba la píldora contra la obesidad de Novo Nordisk, que se dispara más de un 7%
La autorización de la FDA a este fármaco oral abre una nueva etapa para el manejo del sobrepeso, tras mostrar una reducción promedio del 16,6% del peso corporal según ensayos, y dispara el valor bursátil de la farmacéutica danesa
El ECDC define 14 escenarios de riesgo para fortalecer la preparación y respuesta frente a la gripe aviar y porcina
Expertos alertan sobre la creciente amenaza de transmisión viral de animales a humanos en Europa mientras se establecen nuevos marcos de actuación, vigilancia genómica reforzada y estrategias de respuesta adaptables para anticipar y contener posibles emergencias sanitarias
Alerta global por el aumento de medicamentos falsos para perder peso: las graves consecuencias para la salud
Las agencias reguladoras de Estados Unidos y Europa advierten sobre la venta creciente de versiones ilegales o adulteradas de análogos de GLP-1 en plataformas y redes sociales
Científicos argentinos impulsan una posible solución al síndrome urémico hemolítico
El desarrollo de una inmunoterapia innovadora podría convertirse en la primera alternativa contra las graves consecuencias del SUH en pacientes pediátricos
Síndrome Urémico Hemolítico: la carrera científica argentina que busca cambiar la historia
Investigadores de la biotech argentina Inmunova desarrollan en Fase III un fármaco biológico que utiliza anticuerpos policlonales para neutralizar a la toxina Shiga, que desata el SUH ante el consumo de alimentos o líquidos contaminados con la bacteria E. Coli. Qué dicen los expertos
EMA respalda terapia con células madre para cánceres de sangre sin donante compatible
La EMA aprueba Zemcelpro, una innovadora terapia celular para pacientes con neoplasias hematológicas que carecen de un donante compatible, mejorando las opciones de tratamiento ante la falta de células madre adecuadas
PharmaMar presenta a la Agencia Europea la solicitud para venta del medicamento Zepzelca
PharmaMar solicita a la EMA la autorización de Zepzelca en combinación con Atezolizumab para tratar el cáncer de pulmón de células pequeñas, tras resultados clínicos del ensayo IMforte
Europol advierte de “crimen farmacéutico” tras incautar 11,1 millones en medicinas falsas
Operación SHIELD V: más de 418 detenidos y 11,1 millones de euros en medicamentos falsos incautados en Europa, resaltando la creciente amenaza del crimen farmacéutico y su impacto en la salud pública
Farmaindustria destaca las terapias digitales como "una herramienta clave para mejorar la salud de los pacientes"
La industria farmacéutica invita a acelerar la regulación de las terapias digitales en España, destacando su potencial para transformar la atención médica y mejorar la gestión de la salud de los pacientes
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Mientras el consumo de hongos crece en todo el mundo por su perfil nutritivo y sustentable, investigadores desarrollan un proceso que permite fortificarlos naturalmente con vitamina D₂
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La Real Academia Española se ha convertido en la institución más relevante para fomentar la unidad idiomática del mundo hispanohablante
Clima en Nueva York: cuál será la temperatura máxima y mínima este 20 de enero
Los fenómenos meteorológicos y análisis de probabilidad permiten dar información sobre la temperatura, lluvias y vientos para las próximas horas
Brasil: cotización de apertura del dólar hoy 20 de enero de USD a BRL
Se registró una baja en los valores del dólar con respecto a la jornada anterior
