EEUU aprueba la píldora contra la obesidad de Novo Nordisk, que se dispara más de un 7%

Una de cada tres personas que participó en los ensayos clínicos realizados con el nuevo fármaco oral de Novo Nordisk experimentó una reducción de peso superior al 20%, según datos suministrados por la propia farmacéutica. La media de pérdida de peso alcanzó el 16,6% durante los estudios, logrando un resultado comparable a la versión inyectable de Wegovy, conforme explicó la compañía danesa. Este avance se da tras la aprobación que otorgó la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) a la píldora 'Wegovy', lo que significa la autorización de la primera terapia oral basada en GLP-1 para el control del sobrepeso y la obesidad.

De acuerdo con la información difundida por Novo Nordisk y recogida por diversos medios internacionales, la decisión de la FDA impulsó de inmediato la cotización de las acciones de la compañía. Al inicio de la sesión bursátil del martes en la Bolsa de Copenhague, los títulos de Novo Nordisk llegaron a aumentar hasta un 7,18%. Pese a ese salto inicial, la tendencia de la cotización se moderó posteriormente, situándose en un avance del 5,80% durante los minutos siguientes al anuncio. Pese al entusiasmo generado, Novo Nordisk aún arrastra un descenso en el valor de sus acciones cercano al 50% en el acumulado del año.

Según detalló la farmacéutica danesa y tal como consignó la información publicada por la prensa, el lanzamiento de la píldora 'Wegovy' está previsto para principios de enero de 2026 en el mercado estadounidense. En paralelo, en la segunda mitad de 2025, Novo Nordisk presentó la solicitud de aprobación ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y otros organismos regulatorios internacionales, con el objetivo de ampliar la disponibilidad del producto más allá de Estados Unidos.

La píldora aprobada contiene semaglutida oral de 25 mg y se administra una vez al día. Este compuesto pertenece al grupo de los agonistas de GLP-1, una clase de fármacos que ha ganado relevancia por su impacto en la regulación del apetito y la reducción de peso en personas que padecen sobrepeso u obesidad. Con la aprobación de la FDA, se habilita el acceso al tratamiento oral para este segmento de pacientes en Estados Unidos, incrementando las alternativas de administración a los usuarios que prefieren evitar la vía inyectable.

Mike Doustdar, presidente y consejero delegado de Novo Nordisk, valoró la aprobación de la píldora, afirmando que “con la aprobación de la píldora 'Wegovy' hoy, los pacientes dispondrán de una práctica píldora de una toma diaria que puede ayudarles a perder tanto peso como la inyección original de Wegovy”. Doustdar también enfatizó que “como el primer tratamiento oral con GLP-1 para personas con sobrepeso u obesidad, la píldora 'Wegovy' ofrece a los pacientes una nueva y práctica opción de tratamiento que puede ayudarles a iniciar o continuar su proceso de pérdida de peso”, añadiendo que no existe en la actualidad otro tratamiento oral con GLP-1 capaz de igualar la efectividad de esta alternativa.

El medio internacional que reportó la noticia recordó que la eficacia demostrada por el medicamento se equipara a la versión inyectable, lo que, según la compañía, representa una ventaja adicional para usuarios reacios a este tipo de administración, además de facilitar la adherencia al tratamiento. La inclusión de la semaglutida oral en el arsenal terapéutico ofrece nuevas posibilidades en el abordaje del sobrepeso y la obesidad, patologías que impactan de manera significativa en la salud de millones de personas en todo el mundo.

Nuevo Nordisk, tras la aprobación de la FDA, busca posicionar a su fármaco oral como referencia en el mercado, tanto en Estados Unidos como, eventualmente, en Europa y otras regiones, una vez obtenga la autorización de las respectivas agencias reguladoras. La iniciativa también refleja el interés de la compañía por diversificar las presentaciones de sus productos orientados al control del peso, lo que podría traducirse en un crecimiento de su participación en el segmento de terapias contra la obesidad.

La reacción bursátil al anuncio de la aprobación también fue objeto de cobertura por parte de los medios financieros. Según los datos ofrecidos por la prensa especializada, el incremento de hasta un 7,18% en las acciones al inicio de la jornada bursátil constituyó una de las respuestas más notables del mercado durante esa sesión, aunque la tónica fue de ligera moderación con el paso de las horas. Pese a este repunte, el balance anual de Novo Nordisk todavía se mantiene en terreno negativo, reflejando la volatilidad a la que está expuesto el sector farmacéutico en los mercados internacionales.

El avance del medicamento oral de Novo Nordisk podría influir en la competencia dentro de la industria, así como en las estrategias regulatorias de otras empresas farmacéuticas interesadas en desarrollar productos similares. Según los especialistas consultados por distintos medios, la aparición de alternativas orales en el mercado puede modificar tanto las dinámicas de consumo como las recomendaciones médicas en el ámbito del tratamiento del sobrepeso y la obesidad.