
En Argentina, muchas familias enfrentan serios desafíos para acceder a las leches medicamentosas, esenciales para el tratamiento de diversas condiciones de salud en niños. A pesar de la existencia de leyes que garantizan su cobertura, algunas prestadoras de servicios de atención médica entregan menos latas de las prescriptas por los profesionales, demoran las entregas o rechazan la cobertura. Así se ve complicada la vida diaria de las familias y se pone en riesgo la salud y el desarrollo de los chicos que dependen de estas leches especiales.
Las leches medicamentosas son fundamentales para tratar condiciones como la alergia a la proteína de leche de vaca (APLV), alergias alimentarias múltiples, trastornos digestivos, reflujo, intolerancia a la lactosa y prematurez. Interrumpir el tratamiento o no proporcionar la cantidad suficiente de alimento puede retrasar el crecimiento y afectar el desarrollo, con consecuencias potencialmente permanentes. La ley de leches medicamentosas N° 27.305, vigente desde 2016, habilita a las familias a realizar el reclamo de cobertura de estos productos.
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Así lo aseguró el abogado Leandro Desplats quien, a partir de su propia experiencia, fundó Leches Medicamentosas, una iniciativa a la que se sumaron muchos otros padres con la misma problemática y que está pronta a lograr personería jurídica. “Los problemas más habituales con las obras sociales y prepagas son la entrega de menos latas que las necesarias, la negativa por la edad del bebé, cuando ya pasó los 6 meses o el año, algo sin fundamento, burocracia interna que demora la autorización o directamente embarran la cancha brindando información errónea, pidiendo completar formularios incorrectos o exigiendo requisitos injustificados e irrisorios”, dijo el letrado.

Desde la entidad, que brinda asesoramiento gratuito a las familias afectadas, se explicó que, según la ley, la cobertura al 100% de estas leches es un derecho y también debe contemplarse la cantidad de latas necesarias para la adecuada nutrición del paciente y la eventual extensión del tratamiento, sin límite de edad, durante todo el tiempo que su médico lo indique.
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La organización también explicó que “no da lo mismo que el tratamiento inicie más tarde, se interrumpa o no contemple la cantidad suficiente de alimento. Son aspectos que retrasan el crecimiento y afectan el desarrollo, poniendo en riesgo la salud y con potenciales consecuencias para toda la vida”.
Desplats indicó que muchas familias no reclaman por esta falta porque no saben que pueden hacerlo y muchas veces los profesionales de la salud tampoco conocen este derecho. “Los que más nos preocupan, a decir verdad, son las familias que no nos conocen, las que no llegan a contactarnos, que muchas veces no logran solucionar su problema, se quedan con lo primero que les dijo su prepaga y su hijo no recibe la alimentación que necesita. Continuaremos trabajando para llegar a más personas, porque sabemos cómo ayudarlas a lograr la cobertura y estamos a disposición para asesorarlos”, remarcó. Explicó también que muchas veces no es necesario judicializar el caso, sino que se trata de una resolución administrativa que no requiere pagar a un abogado.
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“Quienes no logran alcanzar la cobertura, muchas veces organizan rifas para juntar plata y/o adquieren latas en canales no oficiales, alternativos, ignorando la procedencia y cómo fue conservado el producto, entre otras irregularidades, con potencial riesgo para la salud”, alertaron desde Leches Medicamentosas.
Ante cada consulta a la entidad, dijo, primero se escucha el caso, se revisa junto a la familia la documentación (diagnóstico, historia clínica, estudios realizados, cartas presentadas), la ordenan e identifican la información faltante, y a continuación, “les explicamos en qué consiste el proceso, el reclamo que debe hacerse, el paso a paso, los asistimos para redactar las notas para elevar el reclamo formal y vamos acompañándolos en el camino hasta su resolución”, completaron desde la organización.
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