López Gatell forderte die Teilnahme an klinischen Studien mit dem Patria-Impfstoff

Am Morgen des 5. April forderte der Leiter des Unterstaatssekretärs für Prävention und Gesundheitsförderung (SPPS), Hugo López Gatell, der Leiter des Unterstaatssekretärs für Prävention und Gesundheitsförderung (SPPS), die mexikanische Bevölkerung auf, an der klinischen Phase 2 der Verstärkung der Mexikanischer Impfstoff gegen COVID-19-Heimat.

Der Staatssekretär berichtete auch, dass die zur Entwicklung dieses Impfstoffs durchgeführten Untersuchungen erhebliche und positive Fortschritte erzielt haben, insbesondere in Bezug auf die Ergebnisse, die er als sehr vielversprechend für einen Impfstoff bezeichnete, der in kurzer Zeit ein hohes Maß an Immunität erzeugt. Sogar, sagte er, „es zeigt sich als überlegen“ gegenüber einigen der Impfstoffe, die in Mexiko gekauft und verwendet wurden.

Die Einladung wird erweitert, um an der klinischen Phase-2-Studie zur Verstärkung teilzunehmen, die derzeit durchgeführt wird, um ihre Wirksamkeit als Verstärkung für diejenigen zu beweisen, die bereits über einen vollständigen Impfplan verfügen. Auf diese Weise erhalten die Freiwilligen des Prozesses anstelle der herkömmlichen Dosis (Astra Zeneca, Sputnik, Pfizer usw.) den Patria-Impfstoff.

López Gatell erklärte, dass es für die teilnehmenden Personen Vorteile wie die Überwachung ihres allgemeinen Gesundheitszustands und die regelmäßige Diagnose von COVID-19 zusätzlich zur Bewertung der Impfstoffimmunität geben wird, dies notwendigerweise für ein ganzes Jahr. Die Registrierung, sagte er, könne über die Seite des Nationalen Rates für Wissenschaft und Technologie (Conacyt) erfolgen: https://patria.conacyt.mx

Die Hauptanforderungen sind, in Mexiko-Stadt zu leben, mindestens 18 Jahre alt zu sein, mindestens 4 Monate zuvor einen vollständigen Impfplan für einen COVID-19-Impfstoff erhalten zu haben, in den letzten 21 Tagen keine Atemwegserkrankungen gehabt zu haben und nicht schwanger zu sein oder zu stillen.

Nach Angaben der Behörden zeigte Phase 1, dass der Patria-Impfstoff die Produktion von Antikörpern und die zelluläre Immunantwort gegen COVID-19 induziert. In ähnlicher Weise hat es die präklinischen Tests an Lebewesen und die klinische Phase-1-Studie an Menschen, die zwischen 2020 und 2021 durchgeführt wurden und von der Bundeskommission zum Schutz vor Gesundheitsrisiken (Cofepris) überwacht und zertifiziert wurden, erfolgreich bestanden.

Die erzielten wissenschaftlichen Ergebnisse sind sehr vielversprechend und deuten darauf hin, dass die Entwicklung des Patria-Impfstoffs potenziell sicher ist und vor dem SARS-CoV-2-Virus schützt.

Im Jahr 2021 versicherte Präsident López Obrador, dass er Conacyt 180 Millionen Pesos genehmigt habe, um die Schaffung des Mexikaners fortzusetzen Impfstoff und behauptete, dass bis Ende des Jahres für die Umsetzung bereit sein würde.

Im September desselben Jahres berichtete Marcelo Ebrard, Leiter des Außenministeriums (SRE), jedoch, dass der mexikanische Biologe kurz davor sei, seine klinische Phase-1-Studie abzuschließen, sodass sie nicht wie geplant im Dezember durchgeführt werde, sondern gemäß dem von Conacyt festgelegten Zeitplan dafür Im Moment sollte die Entwicklung von Patria kurz vor dem Abschluss der Phase 3 der klinischen Studien stehen, sagte er.

Laut dem National Daily Technical Report zu COVID-19 wurden in Mexiko bis heute 5.666.921 Fälle insgesamt und 323.235 Todesfälle durch Coronavirus bestätigt. Zum heutigen Informationsschnitt wurden in Mexiko 7.616 aktive Fälle registriert.

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