Hereu destaca que la Estrategia de la Industria Farmacéutica es un "pacto donde todo el mundo gana"

El ministro de Industria y Turismo, Jordi Hereu, ha destacado que la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028, que el Consejo de Ministros aprobó a finales del pasado año, es un "pacto donde todo el mundo gana", ya que expresa un "equilibrio" entre un "Sistema Nacional de Salud (SNS) potente" y el desarrollo de empresas "que también son de alto valor añadido".

"Vamos a buscar un 'win-win'", ha subrayado Hereu este jueves en los 'Desayunos Informativos' organizados por Europa Press, donde ha apuntado que está "muy satisfecho" de esta estrategia, que busca fortalecer la industria farmacéutica para garantizar el acceso a medicamentos de calidad, a la vez que fomenta la innovación y asegura la sostenibilidad del SNS y la autonomía estratégica.

"Creo que este es un acuerdo que tiene que dar pautas para el desarrollo y la inversión de procesos y a la vez ser conscientes de la sostenibilidad económico-financiera del sistema público, que es un gran valor", ha detallado el ministro.

Sobre el Sistema Nacional de Salud, Hereu ha puesto en valor su "calidad", que para él supone un "gran activo, un gran bien público a defender" y "uno de los puntos fuertes" que valoran las compañías farmacéuticas de todo el mundo para realizar inversiones en innovación o investigación en el país.

La Estrategia de la Industria Farmacéutica fue elaborada por un grupo de trabajo interministerial en el que participaron los Ministerios de Sanidad, Hacienda, Industria y Turismo, y Ciencia, Innovación y Universidades, junto con las principales patronales de la industria farmacéutica en España: Farmaindustria, AESEG, BioSim, AFAQUIM y ASEBIO.

Entre las medidas que contempla, se pretende crear un sistema para la evaluación de la eficiencia de las tecnologías sanitarias y la financiación y fijación de precio de medicamentos. Además, se busca mejorar la evaluación de tecnologías sanitarias y el acceso oportuno a los medicamentos.

Asimismo, se fomentará el uso de medicamentos genéricos y biosimilares; se incrementará la financiación en investigación clínica y preclínica; se reforzarán las estructuras de soporte críticas en investigación clínica y preclínica, y se impulsará la regulación y la autonomía estratégica.