España aprueba la ley ELA, que será punta de lanza a otras afecciones de alta complejidad

Madrid, 10 oct (EFE).- El Congreso de los Diputados español aprobó este jueves, con el consenso de todos lo partidos parlamentarios, la ley que busca garantizar la atención de las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y que servirá de "punta de lanza" a otras afecciones de alta complejidad.

Las organizaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica que llevan años reclamando esta normativa y hoy fue aprobada en presencia de 37 enfermos y de sus cuidadores, entre ellos el exfutbolista Juan Carlos Unzué o el senador socialista Juan Ramón Amores, que siguieron el pleno desde la tribuna.

En sus discursos, los representantes de todos los partidos urgieron al Gobierno español a que le dedique una dotación suficiente y elabore en el plazo de un año un "buen" reglamento que concrete el conjunto de beneficiarios.

La ley que llega con un retraso de casi tres años, en los que cientos de personas recibieron el letal diagnóstico.

El líder del opositor PP (conservador), Alberto Núñez Feijóo dijo que la ley ELA es un "motivo de orgullo", pero de poco servirá si no se la dota anualmente con 250 millones de euros para la agilización del reconocimiento de discapacidad y dependencia, la asistencia 24 horas en fases avanzadas o el mantenimiento de la base de cotización de los cuidadores que deben abandonar sus trabajos sin que afecte a su pensión futura.

La socialista Maribel García, miembro del partido que gobierna España, elogió a los pacientes por su "ejemplo de resiliencia y dignidad" y quiso trasladarles su más "profunda gratitud".

Pero para que haya avances sociales "es necesario pagar impuestos y que se cumpla la cogobernanza" con las regiones, que son las que ahora tienen las competencias para desarrollar las medidas.

En cuanto se publique en el Boletín Oficial de Estado (BOE), algo que espera este mismo mes, la norma ya beneficiará a los enfermos de ELA y se pondrá "en marcha una cuenta atrás para que el Gobierno establezca un reglamento" para definir otras afecciones de alta complejidad como Duchennes, Huntington, alzhéimer o párkinson, enumeró.

Por su parte, la ministra de Sanidad española, Mónica García, dijo que el acuerdo "pone a España a la vanguardia en cuidados para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y otros procesos neurológicos irreversibles".

Destacó además que con la ley "se va a garantizar atención especializada 24 horas, se va a agilizar el reconocimiento de la discapacidad y se van a poner áreas específicas de investigación para el diagnóstico y el tratamiento".

"Cualquiera puede necesitar ayuda en cualquier momento; sin una sociedad que reparta las cargas, pocos podrían pagarse 100.000 euros al año en asistencia. Esta votación nos enseña que el único seguro de salud a todo riesgo es un Estado de bienestar que redistribuya los recursos para poder cuidarnos", concluyó. EFE

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