Fecoer alerta grave crisis por muertes de pacientes con enfermedades raras: 1501 fallecidos en 2025
Entre enero y agosto las barreras en el acceso a medicamentos y servicios médicos han impactado especialmente a familias afiliadas a la Nueva EPS, incrementando las dificultades para obtener atención especializada
El Gobierno autoriza una partida sanitaria de más de 200 millones para los próximos 4 años
El Gobierno destina 154,4 millones para salud pública y 113 millones para atención hospitalaria en Ceuta y Melilla entre 2026 y 2029, garantizando recursos para la continuidad de servicios básicos
PSOE conmemora 20 años de la ley contra la violencia de género y pide renovar el Pacto de Estado ante el "negacionismo"
El PSOE resalta los logros de la Ley de Protección Integral y solicita fortalecer el pacto ante el creciente negacionismo sobre la violencia de género y sus efectos en la sociedad
Fundación SEDISA insiste en la necesidad de desarrollar planes nacionales para abordar las enfermedades raras
Estrategias urgentes para enfrentar enfermedades raras incluyen desarrollo de planes nacionales, impulso a la investigación y acceso equitativo a tratamientos, según Fundación SEDISA en su jornada nacional
España aprueba la ley ELA, que será punta de lanza a otras afecciones de alta complejidad
El Congreso de los Diputados aprueba la ley que garantiza atención a pacientes con esclerosis lateral amiotrófica, urgentemente solicitada por organizaciones y con un fuerte apoyo político para su implementación