19 nov (Reuters) - La autoridad reguladora de medicamentos de la Unión Europea recomendó el viernes la píldora experimental COVID-19 de Merck y Ridgeback Biotherapeutics para administrarse en los cinco días siguientes a la aparición de los primeros síntomas en el tratamiento de los adultos que no necesiten terapia de oxígeno y estén en riesgo de padecer una enfermedad grave.
La Agencia Europea de Medicamentos dijo que las cápsulas deben tomarse dos veces al día durante cinco días.
Su consejo ayudará a los Estados miembro a tomar decisiones sobre su posible uso temprano antes de que se produzca una aprobación más amplia a la luz del aumento de los casos de coronavirus. (Reporte de Pushkala Aripaka en Bengaluru; traducido por Tomás Cobos. Editado por Javier Leira)
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