NUEVA YORK, 12 ago (Reuters) - La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos dijo el jueves que aún no ha visto pruebas que sugieran que las vacunas COVID-19 de Pfizer Inc/BioNTech y Moderna Inc estén causando efectos secundarios adicionales.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA), organismo regulador de los medicamentos en Europa, dijo el miércoles que estaba estudiando si un pequeño número de incidencias de erupciones cutáneas y dos trastornos renales estaban relacionados con las vacunas.
"La FDA está al corriente del informe de la EMA. Hasta la fecha, no hemos visto ninguna señal para los eventos adversos identificados en el informe", dijo la portavoz de la FDA Abby Capobianco en un comunicado.
"La FDA está supervisando la seguridad de las vacunas COVID-19 autorizadas a través de los sistemas de vigilancia de seguridad tanto pasivos como activos", añadió. (Reporte de Michael Erman; editado en español por Gabriela Donoso)
Últimas Noticias
México estima un aumento anual del 2,6 % en el turismo en Semana Santa
Asfura y Noem hablaron en Honduras de inversión, migración y seguridad
Venezolano exige devolución de equipos de trabajo usados en campaña de González Urrutia
El FC Barcelona arrolla y el Real Madrid sufre en la Liga F Moeve antes de arrancar su carrusel de Clásicos
Los socialistas conservan París en la segunda vuelta de las elecciones municipales francesas
