Novavax dice vacuna COVID-19 tuvo efectividad 89,3% en ensayo británico, menos en Sudáfrica

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IMAGEN DE ARCHIVO. Un vial
IMAGEN DE ARCHIVO. Un vial y una jeringa se ven delante del logo de Novavax en esta ilustración tomada el 11 de enero de 2021. REUTERS/Dado Ruvic/Ilustración

Por Julie Steenhuysen

CHICAGO, 28 ene (Reuters) - Novavax Inc dijo el jueves que su vacuna contra el coronavirus tuvo una efectividad del 89,3% en la prevención del COVID-19 en un ensayo en Reino Unido y que fue casi tan efectiva en la protección contra la variante más contagiosa descubierta por primera vez en Reino Unido, según un análisis preliminar.

Un ensayo en etapa intermedia de la vacuna en Sudáfrica, donde es común una potente variante del virus, mostró una efectividad del 60% entre personas sin VIH.

Las acciones de Novavax treparon un 26% en las operaciones posteriores al cierre de los mercados después de la publicación del reporte, que se conoció el mismo día que Estados Unidos reportó sus primeros casos de la variante sudafricana.

Novavax señaló que se espera que el ensayo británico, en el que participaron 15.000 personas de entre 18 y 84 años, sea usado para solicitar una revisión reglamentaria en Reino Unido, la Unión Europea y otros países. Cerca del 27% de la gente que participó en el ensayo tenía más de 65 años.

Ejecutivos de la firma dijeron en una teleconferencia que la firma estaba discutiendo con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos si los datos británicos y sudafricanos son suficientes para solicitar la autorización de uso de emergencia.

La aprobación de la vacuna de Novavax sería muy bien recibida en Europa, que lidia con un menor suministro de vacunas después de que Pfizer/BioNTech y AstraZeneca Plc distribuyeron menos dosis de las previstas.

El estudio se llevó a cabo mientras circulaba la variante británica más altamente transmisible, y el análisis preliminar sugiere que la vacuna tuvo una efectividad del 85,6% contra esta mutación, anunció la empresa estadounidense en un comunicado, aunque no dio los datos del ensayo.

En el ensayo británico, la efectividad de la vacuna estuvo próxima a la de dos vacunas autorizadas de Pfizer/BioNTech y Moderna Inc, cuyos regímenes de dos dosis fueron efectivos en torno al 95% en la prevención del COVID-19 en los ensayos clínicos.

(Reporte de Caroline Humer, Julie Steenhuysen y Vishwadha Chander; editado en español por Javier Leira y Carlos Serrano)

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