Retiran del mercado dos lotes de un antiácido por irregularidades en su composición

La Anmat informó el retiro voluntario por parte de Klonal Laboratorios SRL de dos lotes de Ranitidina Gastrozac solución oral luego de detectar que el producto posee un sabor, olor, color o textura no habitual  

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El Ministerio de Salud de la Nación, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) informó que la firma Klonal Laboratorios S.R.L. retiró voluntariamente del mercado dos lotes de Ranitidina 150 mg/10 ml "Gastrozac", solución oral – antiulceroso, cuya numeración es 0A003 y 0A004, con fecha de vencimiento noviembre y diciembre de 2012 respectivamente.

La medida fue tomada tras recibir diversos reportes, a través de Sistema Nacional de Farmacovigilancia y de manera particular, en los que se informa que este producto posee un sabor, olor, color o textura no habitual.

Tras analizar las muestras, cuyos resultados se encuentran dentro de las especificaciones, la empresa retiró del mercado estas unidades a fin de evitar futuros reclamos.

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Por todo lo expuesto, la Anmat se encuentra realizando el seguimiento del retiro de los lotes detallados y advierte a la población que se abstenga de utilizar el medicamento mencionado.

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