Cómo es el innovador tratamiento para la enfermedad de Fabry
Los resultados presentados en el WORLD Symposium 2026 mostraron la última evidencia de una terapia oral. En detalle, los últimos en avances científicos sobre esta y otras Enfermedades Poco Frecuentes
Se aprobó en Argentina el primer fármaco biosimilar de la región para la enfermedad de Fabry
Resultados de ensayos preclínicos y clínicos realizados en el país mostraron que cumple con los estándares internacionales. Expertos dijeron que facilita una mayor cobertura para los pacientes con este mal genético
Especialistas señalan la importancia de lograr un diagnóstico temprano de la enfermedad de Fabry
El diagnóstico temprano de la enfermedad de Fabry es crucial para prevenir complicaciones, mejorar el manejo clínico y optimizar el acceso a tratamientos innovadores, según expertos en el encuentro 'FabryNeXGen'
Avances en la enfermedad de Fabry: del diagnóstico al tratamiento de un raro trastorno que afecta órganos vitales
Esta condición se presenta en una de cada 15 mil personas a nivel mundial, aunque se cree que existe un subdiagnóstico. Durante el mes de concientización sobre esta patología, reconocer los primeros síntomas es clave para mejorar la calidad de vida de los pacientes
Enfermedad de Fabry, un trastorno genético raro que requiere un diagnóstico precoz para evitar complicaciones graves
Esta enfermedad poco frecuente afecta a órganos vitales, como el corazón, los riñones y el cerebro. En Argentina, tiene una prevalencia estimada de 1.200 a 1.500 casos y se detecta principalmente en hombres. Cada abril, se busca concientizar a nivel mundial sobre esta condición
Una terapia con nanotecnología abre camino en el tratamiento de la enfermedad de Fabry
Investigadores del ICMAB-CSIC desarrollan nanoGLA, una terapia innovadora que mejora el tratamiento de la enfermedad de Fabry y supera limitaciones de terapias actuales en órganos y sistema nervioso
Laboratorio argentino avanza en un tratamiento más económico contra la enfermedad de Fabry
Biosidus presenta avances en el desarrollo de un biosimilar para la enfermedad de Fabry, con pruebas positivas que anticipan una alternativa más accesible para pacientes y el sistema de salud argentino
Diagnóstico y tratamiento en enfermedades poco frecuentes: cuáles son los últimos avances
Las también conocidas como EPOF o raras afectan a menos de una persona cada 2000 habitantes, pero en conjunto suman más de 300 millones de casos en el mundo, según la OMS. El 80% tienen origen genético y el 70% se manifiestan en la infancia
Un avance científico argentino alentador para el tratamiento de la enfermedad de Fabry
Es una condición genética poco frecuente que suelen demorar años en diagnosticarse. Los resultados prometedores de un estudio sobre una opción terapéutica innovadora
Enfermedad de Fabry: qué es y por qué es importante el diagnóstico temprano de esta patología poco frecuente
En el Día Mundial de las llamadas enfermedades raras un especialista explicó a Infobae de qué se trata esta condición cuyo diagnóstico tardío puede llevar a la muerte. Los detalles del nuevo fármaco que mejoraría las posibilidades de un tratamiento eficaz
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