La EMA recomendó la autorización de 104 medicamentos de uso humano en 2025, 38 con un principio activo novedoso en la UE
El organismo regulador europeo subraya un año de progresos, con la cifra récord de fármacos biosimilares aprobados y nuevos tratamientos para enfermedades raras, mientras adopta decisiones clave sobre perfiles de riesgo y uso seguro en la región
La AEMPS afirma que la farmacéutica creará un registro de pacientes tratados con 'Leqembi' en la UE
La AEMPS establece un estudio para monitorizar efectos secundarios de 'Leqembi', incluyendo ARIA, y promueve formación para profesionales en la detección y manejo de reacciones adversas en pacientes con Alzheimer
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