El 93% de las personas con fibrosis quística podría beneficiarse de los tratamientos moduladores ya existentes en España
Casi la totalidad de quienes padecen esta condición genética en el país enfrenta demoras administrativas para acceder a innovaciones terapéuticas, mientras asociaciones y expertos urgen acelerar la financiación de medicamentos y garantizar atención integral en todas las regiones
España financió 20 medicamentos huérfanos para enfermedades raras en 2025, tres más que el año anterior, según estudio
El acceso a nuevos tratamientos para patologías poco frecuentes avanza en el país, aunque organizaciones como AELMHU subrayan la necesidad de agilizar procesos para mejorar la llegada de innovaciones a quienes no tienen otras alternativas terapéuticas
España financia 17 nuevos medicamentos huérfanos en 2024, 4 menos que en 2023
España acumula 85 medicamentos huérfanos financiados, supera el 50% de apoyo del SNS y registra 46 fármacos sin financiación, refleja el informe de AELMHU sobre acceso y novedades en terapias avanzadas
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