Чтобы отдать дань уважения своему дяде с синдромом Дауна, он весь свой курс носил разрозненные чулки

«Дядя Джоргито». Это то, что Валентина Риверо называет Хорхе Ортисом, своим 60-летним дядей с синдромом Дауна, с глубокой любовью. Она говорит, что взросление рядом с ней, видеть, как он преодолевает невзгоды и делится с ним каждым моментом своей жизни, наполняет ее эмоциями и гордостью. Она признается, что ей нравится, когда мать снова и снова рассказывает ей о том дне, когда она была совсем маленькой, он впервые покачал ее на руках.

«Мой дядя — прекрасное существо! Я думаю, что в этом мире нет никого лучше, чем он», - рассказывает он Infobae Valentina, которая в понедельник, 21 марта, по случаю Всемирного дня синдрома Дауна, решила отдать дань уважения ему в своей школе вместе со всеми своими одноклассниками по 5-му курсу в школе в Санта-Элене, в Энтре-Риос.

В тот день весь курс носил носки разных цветов на каждую ногу и присоединился к глобальной инициативе, направленной на повышение осведомленности о синдроме Дауна. Дата была установлена ООН, чтобы символизировать трисомию пары 21, хромосомное изменение, которое вызывает синдром и которое по форме похоже на средство.

История Валентины и Джорджито

Как только она узнала, что её Дессире беременна, Хорхе продолжал обнимать её. «Дядя! Дядя!» , он повторил, горячо коснувшись груди. Стать прадядей Валентины, дочери любимой племянницы, повлияло на него эмоционально.

Этот человек для них больше, чем дядя. «Он мой лучший друг, мой напарник, мой напарник. В молодости я защищался от трудностей, ходил в школу, был моим партнером во всех играх. Во второй половине дня в доме бабушки, с которой она живет до сих пор, она играла на гитаре и бандонеоне, теперь играет на флейте... Джорджито - лучший человек в моем мире, и он мне очень понравился и на его лучшем этапе», - взволнованно определяет его Дессире Ортис (32 года) из дома, где отдыхает его дядя.

С этим восхищением Хорхе Валентина выросла. «Для меня он никогда не был другим человеком, я никогда не видел его таким, совсем наоборот. Он всегда был еще одним, потому что его так воспитывали. Его хотят все, в деревне его знают все, он человек без зла, он талантлив и всегда готов помочь другим. Вот и все, что нужно! », говорит о прадяде по отцовской линии, который провел среднюю продолжительность жизни (56 лет по статистике) человека с синдромом.

В течение нескольких лет Хорхе страдает от головокружения, и иногда ему трудно узнать людей, даже своих племянниц, но он сохраняет в памяти свои воспоминания: годы в городской труппе или когда он пережил самый особенный момент своей жизни. «Помнишь, как я взяла тебя за руку в церковь?» , спросил Дессире несколько дней назад. «Как я могу не вспомнить, дядя!» , она ответила ему и обнялась.

«Когда я сказала ему, что собираюсь выйти замуж, он сказал мне, что хочет отвести меня к алтарю, но он отвел меня к двери церкви, где меня ждал отец», - говорит женщина и сожалеет, что «смерть моего деда несколько лет назад сильно повлияла на него, но он всегда был очень близок к моему бабушка». «Он всегда жил с ними, а теперь делает это с моей бабушкой и некоторыми тетями. Хотя он не может сделать все, что делал раньше, он всегда предлагает помочь, он всегда хочет что-то сделать», - добавляет он.

Со смехом Валентина рассказывает Infobae: «Многого она сейчас не может сделать, потому что она уже большая, но она любит мыть картошку, поэтому они покупают черный картофель, а он моет его».

Жест любви

В течение трех лет Валентина искала способы почтить память своего любимого дяди и присоединиться к глобальной инициативе ко Дню синдрома Дауна. «Дома мы носим разные носки каждый 21 марта, а несколько лет назад я носила их в школу вот так, и они спросили меня, что случилось, что я так пошла... Мне было стыдно, и я снова надела форму, а потом почувствовала, что это что-то осталось от меня. Поэтому в этом году, когда у меня была прекрасная группа коллег, я решила рассказать им причину и предложить присоединиться к кампании. В этот понедельник все носили разные чулки и даже использовали их, когда уходили, чтобы продолжать повышать осведомленность вне школы. Захватывающим было то, что воспитательница детского сада поздравила нас и показала, что она тоже ими пользуется».

Хотя Хорхе не мог понять, что произошло, его племянницы знают, что этот жест тронул бы его. «Он был бы счастлив, потому что он настолько прозрачный человек, что даже если ему трудно общаться, он много говорит своими жестами и своим взглядом», - говорит Дессире.

Эта инициатива была отмечена школой и ее соседями в деревне. «Надеюсь, что в следующем году, уже на шестом курсе, мы сможем лучше организовать его и сделать это во всех классах школы. Я хочу, чтобы о синдроме Дауна продолжали говорить и чтобы о нем говорили хорошо, потому что меня очень беспокоит, когда я слышу людей, которые говорят «вниз» как оскорбление. Надеюсь, что то, что мы сделали, будет способствовать этому делу», — заключает Валентина.

Неровные чулки, глобальная инициатива

Кампания началась в Соединенном Королевстве, когда Хлоя Леннон, 5-летняя британская девочка, в 2018 году опубликовала видео в социальных сетях, в котором просила, чтобы отпраздновать этот день, все должны носить разные колготки на каждой ноге: яркие, яркие, яркие цвета, принты, чтобы те, кто не Не знаю, почему это так, и все будут говорить хотя бы один день о синдроме Дауна.

Его предложение разделили более 700 тысяч человек и проигнорировали границы и границы.

С тех пор люди, которые знают или живут с кем-то с этим синдромом, используют разные средние значения для каждой ноги и загружают фотографии в социальные сети со слоганом «Я ношу их разные, потому что мы одинаковые», чтобы повысить осведомленность о достоинстве людей с ограниченными интеллектуальными возможностями.

ПРОДОЛЖАЙТЕ ЧИТАТЬ: